ЛІОФІЛІЗАТ "СОЛКОТРИХОВАК"
(вакцина проти трихомоніазу та неспецифічного бактеріального вагініту у жінок)
Solcotrichovac
"Solco Basel A.G." (Швейцарія)

Склад:
ліофілізат інактивованих мікроорганізмів спеціально відібраних штамів Lactobacillus acidophilus. Один флакон з разовою дозою (0,5мл) містить 7–109 ліофілізованих лактобацил, 5мг реполімеризованого желатину, 0,2мг фенолу.

Форма випуску:
в упаковці 3 флакона з ліофілізованою вакциною по 1 дозі (0,5мл) в кожному та 3 ампули з розчинником. Для проведення повторної вакцинації – упаковка з 1 флаконом разової дози вакцини та 1 ампулою розчинника.

Показання:
вакцину використовують як новий імунологічний засіб лікування трихомоніазу та неспецифічного бактеріального вагініту, ефективна альтернатива хіміотерапії. Препарат діє на збудника імунологічним шляхом, спричинюючи розмноження палички Дедерлейна, що призводить до нормалізації вагінальної мікрофлори. При цьому відбувається витіснення трихомонад та інших патогенних збудників.
Вакцинація забезпечує тривалий захист від реінфекцій трихомонадами, одночасно діючи проти збудників неспецифічного бактеріального вагініту. Вакцина призначена для використання на всіх стадіях трихомоніазу у жінок та при неспецифічному бактеріальному вагініту.

Застосування.

Протипоказання:
загострення інфекційних захворювань, які супроводжуються підвищенням температури тіла, захворювання кровотворної системи, серцеві захворювання з проявами декомпенсації, захворювання нирок.

Побічні реакції:
місцеві – почервоніння та припухлість в місці ін'єкції. В окремих випадках можливе тимчасове підвищення температури тіла.

Особливості застосування.

Умови зберігання та транспортування.
Зберігати при температурі 26°С.
Не заморожувати. Транспортування вакцини слід здійснювати згідно з правилами холодового ланцюга.

Термін придатності:
3 роки.

ТЕТРАКОК
(комбінована вакцина для профілактики, дифтерії, кашлюку, правця і поліомієліту)
Tetracoq
"Aventis Pasteur" (Франція)

Склад:
одна доза вакцини (0,5мл) містить: очищеного дифтерійного анатоксину – не менше ніж 30 МО, очищеного правцевого анатоксину – не менше ніж 60 МО, Bordetella pertussis – не менше ніж 4 МО, інактивованої вакцини для профілактики поліомієліту типів 1, 2 і 3 – по 1 вакцинній дозі. Крім того, до складу вакцини входять алюмінію гідроксид (не більше 1,25мг), формальдегід (не більше 0,1мг), 2–фенолетанол (максимум 0,005мл).
Вакцину виготовляють із дифтерійного та правцевого токсинів, інактивованих формальдегідом і очищених, кашлюкової палички, інактивованої під дією температури, і 3 типів вірусу поліомієліту, отриманих на культурі клітин Vero й інактивованих формальдегідом.

Форма випуску:
у шприці по 1 дозі та у флаконах по 10 і 20 доз.

Показання:
профілактика дифтерії, кашлюку, правця та поліомієліту. Первинна вакцинація складається з 2 або 3 ін'єкцій по 0,5мл, які здійснюють з інтервалом не менше 1міс. Ревакцинацію проводять одноразово через 1 рік після останньої ін'єкції первинної вакцинації.

Застосування:
підшкірне або внутрішньом'язово. Препарат перед використанням необхідно ретельно збовтати.

Протипоказання.

  • Прогресуюча енцефалопатія з судомами або без них.

  • Виражена реакція на попереднє введення вакцини з кашлюковим компонентом:

  • підвищення температури тіла до 40°С і вище,

  • синдром тривалого плачу,

  • судоми,

  • шок (у випадку розвитку протягом 48 год після введення препарату).

  • Побічні реакції.

    Особливості застосування.

    Умови зберігання та транспортування.
    Зберігати
    при температурі 28°С.
    Не заморожувати. Транспортування слід здійснювати згідно з правилами холодового ланцюга.

    Термін придатності:
    2 роки.

    ТИФІМ Ві
    (черевнотифозна полісахаридна вакцина)
    Typhim Vi polysaccharide typhoid vaccine
    "Aventis Pasteur" (Франція)

    Склад:

    кожна доза (0,5мл) вакцини містить очищений капсулярний Vi–полісахарид Salmonella typhi – 0,025мг; фенол (консервант) – не більше ніж 1,25мг; ізотонічний буферний розчин – натрію хлорид, натрію гідрофосфат двозамісний, натрію гідрофосфат двоводневий, вода для ін'єкцій – до 0,5мл.
    Вакцина створена на основі компонентів (капсулярний антиген) збудника черевного тифу.

    Форма випуску:
    розчин для ін'єкцій у шприці, який містить 1 дозу вакцини (0,5мл), або у флаконі по 20 доз (10мл).

    Показання.
    П
    рофілактика черевного тифу:

  • у дорослих та дітей віком понад 5 років,

  • у осіб, які від'їжджають в ендемічні регіони,

  • у медичного персоналу,

  • у військовослужбовців.

  • Застосування.

    Протипоказання:
    вакцинацію слід відкласти у разі підвищення температури тіла або інфекційного захворювання. За наявності алергії до будь–якого компоненту вакцини, а також дітям у віці до 2 років вакцинація не рекомендована.

    Побічні реакції.

    Особливості застосування.

    Умови зберігання та транспортування.
    Зберігати
    при температурі 28°С.
    Не заморожувати. Транспортування вакцини слід здійснювати згідно з правилами холодового ланцюга.

    Термін придатності:
    3 роки.

    ТРИМОВАКС
    (комбінована вакцина для профілактики кору, паротиту та краснухи)
    Trimovax
    "Aventis Pasteur" (Франція)

    Склад:
    одна доза вакцини в ліофілізованій формі містить: живого гіператенуйованого вірусу кору штаму Schwarz – не менше 1000 TCID50; живого атенуйованого вірусу паротиту штаму Urabe AM9 – не менше 5000 ТСІD50; живого атенуйованого вірусу краснухи штаму Wistar 27/3М – не менше 1000 ТСІD50. Препарат містить слідову кількість неоміцину. Розчинником є вода для ін'єкцій (0,5мл).

    Форма випуску:
    флакони, які містять 1 дозу ліофілізованої вакцини, та шприц з розчинником (0,5мл); флакони, які містять 1 дозу ліофілізованої вакцини, та ампула з розчинником (0,5мл); флакони, які містять 10 доз ліофілізованої вакцини, та ампула з розчинником (5мл). Після розведення вакцина повинна бути прозорою і мати колір від жовтого до пурпурно–червоного.

    Показання:
    комбінована профілактика кору, паротиту, краснухи у дітей з 12–місячного віку незалежно від статі.

    Застосування:
    підшкірне або внутрішньом'язово. Імунізацію проводять дітям віком 12–15міс. шляхом однократного введення.

    Протипоказання:

    Побічні реакції:

    • можливе виникнення симптомів з боку дихальних шляхів;

    Особливості застосування.

    Умови зберігання та транспортування.
    Зберігати
    при температурі 28°С
    в захищеному від світла місці. Транспортування слід здійснювати згідно з правилами холодового ланцюга.

    Термін придатності:
    2 роки.

    Главная

    Поиск цен на лекарства в Киеве