Церетон раствор для в/в и в/м введ. 250 мг/мл 4 мл амп 5 шт



Производитель | ФармФирма Сотекс |
Страна | Россия |
Действующее вещество | Холина альфосцерат |
Ціна: 642 грн
Церетон (Cheretone)
Церетон – це сучасний препарат, що належить до групи ноотропних засобів та центральних холінстимуляторів. Його основним активним компонентом є холін альфосцерат, який сприяє покращенню функцій головного мозку, захисту нейронів та відновленню нервової системи при різноманітних патологічних станах.
Склад препарату
Компонент | Кількість |
---|---|
Діючий компонент | Гліцерилфосфорилхолін гідрат (холін альфосцерат) – 1000 мг в 1 ампулі (4 мл) |
Вспомогальні речовини | Вода для ін'єкцій – до 4 мл |
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка
Церетон є ноотропним засобом, що стимулює центральну нервову систему шляхом підвищення рівня холіну у мозку. Завдяки метаболічній захищеності холін проникає у нейрональні мембрани, сприяючи синтезу ацетилхоліну та фосфатидилхоліну. Це покращує нейрональну провідність, кровообіг та метаболічні процеси у головному мозку, активує ретикулярну формацію та сприяє відновленню когнітивних функцій.
Препарат підвищує швидкість кровотоку у зоні ураження мозку, сприяє нормалізації біоелектричної активності та зменшенню неврологічних симптомів. Також має профілактичний і коригувальний ефект щодо інволюційних змін у мозку, стимулює синтез мембранних фосфоліпідів, покращує пластичність нейрональних структур та функцій.
Церетон стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну, покращує синаптичну передачу та функцію рецепторів. Не має тератогенного і мутагенного впливу, не впливає на репродуктивний цикл.
Фармакокінетика
При парентеральному введенні (10 мг/кг) препарат переважно накопичується у мозку, легких та печінці. Абсорбція становить близько 88%, легко проходить через гематоенцефалічний бар'єр, забезпечуючи терапевтичний ефект. Концентрація у мозку становить близько 45% від рівня у плазмі крові при пероральному застосуванні. Метаболізується у легких з виведенням 85% у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) – через нирки та кишечник.
Показання до застосування
- Острий та відновний періоди тяжких черепно-мозкових травм і ішемічних інфарктів мозку
- Відновний період геморагічного інсульту
- Патології, що супроводжуються очаговою полушарною симптоматикою або ураженням стовбура мозку
- Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних і інволюційних змін у мозку
- Когнітивні порушення (зміни мислення, пам'яті, дезорієнтація, зниження мотивації та концентрації уваги), зокрема при деменції та енцефалопатії
- Стареча псевдомеланхолія
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
- Остра стадія геморагічного інсульту
- Період вагітності та годування груддю
- Діти до 18 років (через відсутність достатніх досліджень)
Побічні дії
- Тошнота, головний біль, сонливість, безсоння, тривожність, нервозність
- Алергічні реакції (свербіж, висипання)
- З боку травної системи: запор, діарея, сухість слизових оболонок рота, фарінгіт
- З боку нервової системи: запаморочення, судоми, ишемія мозку
- З боку шкіри: кропив’янка, висипання
- Біль у місці ін'єкції, часте сечовипускання
Спосіб застосування та дозування
Для терапії острих станів рекомендується вводити внутрішньовенно (повільно) або глибоко внутрішньом'язово по 1000 мг (1 ампула) один раз на добу. Тривалість курсу становить від 10 до 15 днів, залежно від стану пацієнта та клінічного ефекту.
При необхідності курс може бути продовжений або повторений за рекомендацією лікаря.
Передозування
Основний симптом – нудота. Лікування – симптоматичне. Не існує специфічних антидотів. Показане симптоматичне і підтримуюче лікування, контроль життєвих функцій.
Особливості застосування
Препарат не впливає на швидкість психомоторних реакцій, тому може застосовуватися у пацієнтів, що керують транспортом або виконують роботи, що вимагають підвищеної уваги.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій (внутрівенний і внутрішньом'язовий), по 4 мл у ампулі. Упаковка – по 10 ампул у картонній коробці.
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Берегти від дітей.
Термін придатності
5 років від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Додаткова інформація
В аптеках препарат доступний за рецептом лікаря. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з фахівцем для визначення показань і дози, враховуючи особливості стану здоров'я.