Лактитол — ефективний засіб для зняття запорів та корекції мікробіому кишечнику

Лактитол є сучасним слабким засобом, що застосовується для регулювання функцій кишечника, а також у комплексній терапії печінкової енцефалопатії, гіпераммонемії та інших станів, пов’язаних із порушенням обміну азоту. Завдяки своїм унікальним фармакологічним властивостям, цей препарат сприяє нормалізації роботи товстої кишки та покращенню мікробіоміки кишечника без значного всмоктування у кров.

Склад препарату

Назва активної речовини	Дозування
Лактитол моногідрат	5 г або 10 г у пакетику, 200 г або 500 г у пластиковому контейнері

Без допоміжних речовин.

Фармакологічна дія

Лактитол — це осмотичний слабкий засіб із кодом АТХ: А06АD12. У товстому кишечнику він піддається ферментативному розщепленню під дією кишкової флори, утворюючи низькомолекулярні органічні кислоти. Це сприяє підвищенню осмотичного тиску у просвіті кишечника, збільшенню об’єму калових мас, їх пом’якшенню та полегшенню дефекації. Ефект зазвичай настає протягом 24 годин після прийому, але в початковий період можливе затримання слабкого ефекту до 2-3 днів.

При печеночній енцефалопатії, прекомі і кому — дія досягається через міграцію аміаку з крові у товсту кишку (завдяки зниженню pH та осмотичному тиску). Це сприяє виведенню азотистих токсинів, зокрема іонів амонію, що зменшує їх концентрацію у крові. Також препарат пригнічує протеолітичні бактерії та сприяє зростанню ацидофільної мікрофлори, відновлюючи баланс мікробіому кишечника.

Фармакокінетика: Лактитол діє лише у товстому кишечнику, у який він потрапляє після перорального прийому. Мінімально всмоктується у кров — не перевищує 2% від прийнятої дози, що робить його безпечним для застосування у вагітних та годуючих жінок.

Показання до застосування

• Запор та необхідність регуляції стулу.
• Підготовка до ендоскопічних та рентгенологічних досліджень кишечника, хірургічних втручань на прямій кишці та анальному сфінкері.
• Дисбактеріоз кишечника.
• Печеночна енцефалопатія, прекома та кома.
• Гіпераммонемія.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Оскільки Лактитол практично не всмоктується у кров, потенційний ризик для плода та дитини мінімальний. Препарат можна застосовувати під час вагітності та грудного вигодовування за показаннями та під контролем лікаря, якщо користь для матері перевищує можливий ризик для малюка.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до лактитолу.
• Дефіцит лактази, галактоземія, синдром мальабсорбції фруктози або глюкозо-галактозної мальабсорбції.
• Кишкова непрохідність, підозра на органічні пошкодження шлунково-кишкового тракту.
• Виразкові та запальні захворювання кишечника.
• Порушення водно-електролітного балансу.
• Дитячий вік до 1 року.

Побічні дії

У початковий період можливе відчуття дискомфорту у животі, метеоризм, здуття. Зазвичай ці явища зменшуються або зникають при тривалому застосуванні. В окремих випадках при перевищенні рекомендованих доз можлива діарея, що потребує зменшення дози або припинення застосування.

Взаємодія з іншими препаратами

Лактитол зменшує pH кишечника, тому не рекомендується застосовувати одночасно з рН-залежними препаратами, що мають кишечно-розчинну форму. Відстань між прийомом лактитолу та інших ліків має становити не менше 2 годин.

Рекомендації щодо застосування, дози та курс лікування

Загальні рекомендації

Для прийому внутрішньо під час їжі, препарат можна розчиняти у воді, чаї, соках або рідкій їжі. Важливо дотримуватися рекомендованих доз для досягнення ефекту.

Дозування для дорослих та дітей

Вік	Дозування
Діти 1–6 років	2,5–5 г (1/2–1 чайна ложка порошку) на добу
Діти 6–12 років	5–10 г (1–2 чайні ложки порошку) на добу
Діти 12–16 років	10–20 г (2–4 чайні ложки порошку) на добу
Дорослі	20 г (4 чайні ложки порошку) на добу

Зазвичай препарат слід приймати один раз на добу, бажано ввечері. При стабілізації стулу дозу можна зменшити. Мінімальний курс терапії — 5 місяців.

Для підготовки до досліджень та процедур

Перед медичними процедурами рекомендується прийняти по 20 г препарату, розведеного у 1 л води, тричі — напередодні дослідження.

Для лікування печеночної енцефалопатії

Доза підбирається індивідуально, зазвичай становить 0,5–0,7 г на 1 кг маси тіла, розділена на три прийоми. Мета — отримати два «м’яких» стула на добу.

Передозування

Симптоми — діарея, болі у животі, рідко — блювота. Лікування полягає у зменшенні дози або припиненні застосування, а також у корекції водно-електролітного балансу.

Особливі вказівки

• Має низьку калорійність (2 ккал/г) та не впливає на рівень глюкози у крові, тому може застосовуватися у хворих на цукровий діабет.
• На протязі терапії рекомендується підвищене споживання рідини.
• Застосування не впливає на психомоторні функції та здатність керувати транспортом і механізмами.

Форма випуску та умови зберігання

Форма випуску: порошок для приготування розчину для перорального застосування у пакетиках по 5 г або 10 г; у пластикових контейнерах по 200 г або 500 г.

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці, недоступному для дітей. Термін зберігання — 5 років.

Додаткова інформація

Опис: Білий кристалічний порошок.

Штрих-код: 4607013860216, 4610017501542, 4610017503140
Маса: 0,238 кг