Загальна інформація про препарат

Препарат Этоксидол є медикаментом, який застосовується для комплексного лікування різних неврологічних та судинних захворювань. Його основним діячем є этилметилгидроксипиридина малат, що має виражені мембранопротекторні, антигипоксичні та ноотропні властивості. Завдяки своїм фармакологічним характеристикам, препарат сприяє покращенню метаболізму мозкової тканини, зниженню рівня оксидативного стресу та підвищенню резистентності організму до різних пошкоджувальних факторів.

Склад

У 1 мл розчину для внутрішнього та внутрішньовенного введення міститься:

• Діючі речовини: етилметилгидроксипиридина малат (этоксидол) – 50 мг
• Вспомогательные вещества:
  • кислота N-ацетил-L-глутаминовая – 34 мг
  • деанол (2-(диметиламино)этанол) – 16 мг
  • глицин – 0,1 мг
  • динатрия едетат (соль динатриевая этилендиамин-N,N,N’,N’-тетрауксусной кислоты 2-водная [трилон Б]) – 0,5 мг
  • вода для ін’єкцій – до 1,0 мл

Фармакологічна дія

Этоксидол є інгібітором процесів вільнорадикального окиснення, що сприяє зниженню окислювального стресу в клітинах мозку. Він має такі основні фармакологічні ефекти:

• Мембранопротекторна дія: покращує структурну цілісність клітинних мембран, знижує їх в’язкість та підвищує текучість
• Антигипоксична та антиишемічна дія: покращує кровотік у зонах ішемії, обмежує зону пошкоджень
• Ноотропна та судинорозширювальна дія: підвищує метаболізм мозкової тканини, активує нейромедіаторний транспорт та покращує синаптичні передачі
• Антиоксидантна дія: активує супероксиддисмутазу, знижує рівень органічних перекисів, блокуючи окислення ліпопротеїдів низької щільності
• Загальна резистентність організму: підвищує опірність до стресів, токсичних речовин, кислородзалежних патологічних станів
• Гемодинамічні ефекти: покращує мікроциркуляцію, знижує агрегацію тромбоцитів, регулює активність ферментних систем мембран

Завдяки цим властивостям, этоксидол ефективно застосовується при різних ураженнях центральної нервової системи, включаючи ішемічні інсульти, дисциркуляторну енцефалопатію, а також при когнітивних порушеннях та вегетативних розладах.

Фармакокінетика

При внутрішньом’язовому введенні этоксидол визначається в плазмі крові протягом 4 годин. Максимальна концентрація досягається через 15 хвилин (T_max – 0,25 годин), період напіввиведення становить 1,15–1,75 години. Виводиться через нирки, переважно у вигляді глюкуронідів та у невеликих кількостях у незмінному вигляді.

Показання до застосування

• Острі порушення мозкового кровообігу
• Дисциркуляторна енцефалопатія
• Синдром вегетативної дистонії
• Легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу
• Тривожні розлади при невротичних та неврозоподібних станах
• Купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі
• Острая інтоксикація антипсихотичними засобами

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Острая печінкова або ниркова недостатність
• Вагітність та період лактації
• Вік до 18 років

З обережністю застосовують при алергічних захворюваннях і реакціях у анамнезі.

Побічні дії

Можливі короткочасні реакції, зокрема:

• Сухість у роті
• Металевий присмак у роті
• Відчуття тепла по всьому тілу
• Першіння в горлі, дискомфорт у грудях
• Ознаки короткочасної задишки

При тривалому застосуванні можливі нудота, метеоризм, порушення сну (сонливість або безсоння).

Взаємодія з іншими препаратами

Этоксидол підсилює дію бензодиазепінів та інших анксиолітиків, протисудомних та прот Parkinson препаратів (наприклад, леводопи). Також знижує токсичність алкоголю та підвищує ефективність препаратів для лікування когнітивних порушень.

Спосіб застосування, дози та курс лікування

Препарат вводиться внутрішньом’язово або внутрішньовенно (струйно або крапельно). Перед застосуванням розчин для інфузій розводять у 0,9% розчині натрію хлориду.

Індивідуально підбирають дозу, починаючи з 50-100 мг 1-3 рази на добу, поступово збільшуючи до досягнення терапевтичного ефекту. Внутрішньовенне введення — повільно, протягом 5–7 хвилин, крапельно — зі швидкістю 40-60 крапель за хвилину.

Максимальна добова доза — 800 мг.

При гострих порушеннях мозкового кровообігу: перші 2–4 дні внутрішньовенно (крапельно) — 200–300 мг, потім внутрішньом’язово — 100 мг тричі на добу, курс 10–14 днів.

При дисциркуляторній енцефалопатії та синдромі вегетативної дистонії: внутрішньовенно або крапельно — 100 мг двічі або тричі на добу, курс 14 днів, потім внутрішньом’язово — 100 мг двічі на добу ще 14 днів.

Для профілактики — внутрішньом’язово по 100 мг двічі на добу протягом 10–14 днів.

Лікування когнітивних порушень та невротичних станів — 100–300 мг на добу, курс 14–30 днів.

При абстинентному синдромі — 100–200 мг двічі або тричі на добу, тривалість 5–7 днів.

При інтоксикації антипсихотиками — 50–300 мг щоденно, курс 7–14 днів.

Передозування

Через низьку токсичність передозування малоймовірне. При випадковому передозуванні можливі симптоми порушення сну, наприклад, сонливість або безсоння. Лікування — симптоматичне.

Особливі вказівки

Під час лікування слід дотримуватись обережності при керуванні транспортом та виконанні потенційно небезпечних робіт, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Форма випуску

Розчин для ін’єкцій — внутрішньом’язових та внутрішньовенних введень.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.