Эуфиллин-СОЛОфарм Политвист раствор для в/в введ. 2,4 % 10 мл 10 шт
| Производитель | Гротекс ООО |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Аминофиллин |
Ціна: 0 грн
Інструкція із застосування препарату "Гротекс"
Виробник
Препарат виготовляється компанією "Гротекс" — провідним виробником лікарських засобів, що гарантує високу якість та безпеку продукції.
Склад
- Активна речовина: аминофілін (еуфілін для ін'єкцій), в розрахунку на суху речовину — 240 мг.
- Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій — до 1 мл.
Фармакологічна дія
Препарат є бронходилатором, що розширює бронхи та сприяє полегшенню дихання. Він зменшує опір у дихальних шляхах, покращує вентиляцію легень і використовується для лікування бронхіальних обструкцій та інших станів, що супроводжуються спазмом бронхів.
Показання до застосування
- Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, серцевій астмі (для купірування нападів).
- Гіпертензія в малому колі кровообігу.
- Купірування церебральних судинних кризів атеросклеротичного походження та у складі комбінованої терапії при ішемічних інсультах і хронічній недостатності мозкового кровообігу для зменшення внутрішньочерепного тиску та набряку мозку.
Протипоказання
- Виражена артеріальна гіпотензія або гіпертензія.
- Пароксизмальна тахікардія, екстрасистолія.
- Інфаркт міокарда з порушеннями серцевого ритму.
- Епілепсія, підвищена судомна готовність.
- Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія.
- Тиреотоксикоз.
- Набряк легень, важка коронарна недостатність.
- Печінкова та/або ниркова недостатність.
- Геморагічний інсульт, крововилив у сітківку ока, кровотечі в анамнезі.
- Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.
Обережність при застосуванні
У разі вагітності, періоду новонародженості, у віці старше 55 років, при неконтрольованому гіпотиреозі, сепсисі, тривалій гіпертермії, гастроезофагеальній рефлюксі, аденомі простати — застосування можливе тільки під контролем лікаря та за необхідності.
Побічні дії
З боку травної системи:
- Гастроезофагеальний рефлюкс, гастралгія, нудота, блювання, изжога, обострение виразкової хвороби.
З боку нервової системи:
- Головний біль, безсоння, збудження, тривожність, нервозність, дратівливість, запаморочення, тремор.
З боку серцево-судинної системи:
- Відчуття серцебиття, аритмії, тахікардія, порушення ритму серця, зниження артеріального тиску, кардіалгії, збільшення частоти нападів стенокардії.
Алергічні реакції:
- Кожна сып, свербіж шкіри, лихоманка.
Місцеві реакції:
- Гіперемія, болючість у місці введення.
Інші прояви:
- Біль у грудях, тахіпное, альбумінурія, гематурія, гіпоглікемія, підвищене потовиділення, посилене діурез.
Взаємодія з іншими препаратами
Ефедрин, бета-адреностимулятори, кофеїн та фуросемід посилюють дію препарату. Водночас, при комбінуванні з фенобарбіталом, дифеніном, рифампіцином, ізоніазидом, карбамазепіном або сульфінпіразоном спостерігається зниження ефективності еуфілліну, що може вимагати корекції дози.
Кліренс препарату зменшується при застосуванні з макролідними антибіотиками, лінкоміцином, аллопуринолом, циметидином, ізопреналіном, бета-адреноблокаторами, що може потребувати зменшення дози.
Пероральні естрогенсодержащі контрацептиви, протидіарейні засоби та кишкові сорбенти послаблюють дію препарату, а Н2-гістаміноблокатори, блокатори повільних кальцієвих каналів та мексилетин посилюють її. При застосуванні з епоксцином та іншими фторхінолонами дозу еуфілліну зменшують.
Препарат пригнічує терапевтичні дії карбонату літію та бета-адреноблокаторів. Назначення бета-адреноблокаторів може ускладнювати бронходилатацію еуфілліну та викликати бронхоспазм. Еуфіллін потенціює дію мочегінних засобів. Водночас, з обережністю застосовують разом з антикоагулянтами та іншими похідними теофіліну або пурину.
Спосіб застосування, курс і дози
Препарат вводиться внутрішньом’язово, глибоко у верхній квадрант сідничної м’язи. Доза становить 1 мл (240 мг) розчину, що відповідає активній речовині.
Максимальна кількість ін’єкцій — до 3 разів на добу, курс — не більше 14 днів. Концентрація еуфілліну в крові не повинна перевищувати 20 мкг/мл.
| Вікова група | Разова доза | Щоденна доза |
|---|---|---|
| Дорослі | до 0,5 г | до 1,5 г |
| Діти | 7 мг/кг | 15 мг/кг |
У пацієнтів похилого віку можлива необхідність зменшення дози (розова доза — 0,3 г). У курців — збільшити дозу через швидше виведення із організму (розова доза — 0,7 г).
Передозування
При передозуванні спостерігаються такі симптоми:
- Втрата апетиту, нудота, блювання, болі в епігастрії, кровотечі з шлунково-кишкового тракту.
- Тахікардія, аритмії, судоми, тахіпное, зниження артеріального тиску.
- Тремор, запаморочення, генералізовані судоми.
Лікування включає припинення застосування препарату, стимуляцію його виведення (форсований діурез, гемосорбція, гемодіаліз, перитонеальний діаліз) і симптоматичну терапію. При сильній інтоксикації — гемодіаліз.
Особливі вказівки
Застосовувати розчини еуфілліну під шкіру не рекомендується через місцеву подразнювальну дію. У процесі лікування пацієнтам не рекомендується керувати транспортними засобами або виконувати роботи, що вимагають швидкої реакції, протягом 24 годин.
Форма випуску
Розчин для внутрішньовенного введення 2,4% — прозора, безбарвна або світло-жовтого кольору рідина.
Діюча речовина
Амінофілін — основна активна компонента, що забезпечує бронходилатуючу та судинорозширюючу дію.
Умови відпуску з аптек
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Інформація у Державному реєстрі лікарських засобів
Штрих-код: 4680013244453. Вага упаковки: 0,150 кг.
