Інструкція щодо застосування препарату "Гемаза®"

Препарат "Гемаза®" є сучасним фібринолітичним засобом, який застосовується в офтальмології для лікування різноманітних крововилив і фібринозних патологій. Він має високу специфічність і ефективність у руйнуванні фібринових скупчень, сприяючи відновленню нормального кровообігу та зменшенню ризику ускладнень після оперативних втручань.

Склад препарату

Компонент	Кількість
Діючий компонент	проурокиназа рекомбінантна – 5000 МО
Вспомогательние речовини	натрія хлорид, декстран 40

Фармакологічна дія

Препарат "Гемаза®" належить до групи фібринолітиків – активаторів плазміногену урокиназного типу. Це рекомбінантна проурокиназа, яка каталізує перетворення плазміногену в плазмін – фермент, що руйнує фібринові згустки. Відмінною характеристикою є її специфічність до фібрин-зв’язаного плазміногену, що дозволяє мінімізувати системний вплив і підвищує безпеку застосування. Завдяки цій властивості, препарат ефективно розчиняє крововиливи, фібринові скупчення та запобігає утворенню спаечних процесів.

Показання до застосування

• лікування гіфеми та гемофтальму;
• обробка преретинальних, субретинальних та інтраретинальних крововиливів;
• лікування фібринозного синдрому різного генезу;
• лікування окілювальної артеріальної оклюзії та тромбозу центральної вени сітківки;
• профілактика спайкових процесів у післяопераційному періоді при антиглаукоматозних операціях.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат "Гемаза®" протипоказаний під час вагітності та годування груддю.

Протипоказання

• індивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату;
• стани високого ризику кровотечі, включаючи захворювання крові (геморагічні діатези);
• кровотечі з шлунково-кишкового тракту;
• бактеріальний ендокардит;
• активна форма туберкульозу;
• проліферативна діабетична ретинопатія III-IV ступеня;
• артеріальна гіпертензія з діастолічним тиском понад 105 мм рт. ст.;
• гіпертонічний криз;
• хронічна ниркова недостатність з рівнем креатиніну понад 0,02 г/л або мочовиною понад 0,5 г/л;
• тяжка гепатоцелюлярна недостатність;
• вікові обмеження - до 18 років.

Побічні дії

Можливі алергічні реакції, які проявляються у вигляді набряку, гіперемії шкірних покривів обличчя, а також симптоми алергічного теноніту – гіперемії, набряку кон’юнктиви, зниження рухливості очного яблука.

Взаємодія з іншими препаратами

Застосування "Гемаза®" разом з протеолітичними засобами та ін’єкціями коллагенази не рекомендується. У разі поєднання з тромболітиками слід застосовувати з обережністю. Можливе використання разом з емоксипіном та дексаметазоном за рекомендацією лікаря.

Спосіб застосування, курс лікування та доза

Перед застосуванням вміст 1 ампули (5000 МО) розводять у 0,5 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Для промивання передньої камери ока при масивних фібринових скопиченнях препарат вводять у вигляді розчину, що містить 1000 МО або 500 МО, залежно від ситуації. Для внутрішньоклітинного введення – розчин з 5000 МО, взятий у кількості 0,2-0,3 мл, вводиться одноразово. При крововиливах у стекловидне тіло або сітківку можливо застосовувати внутрішньоклітинне введення в обсязі 0,2-0,3 мл. У післяопераційному періоді препарат застосовують у вигляді підшкірних або підслизових ін’єкцій, з кількістю 1-3 ін’єкції, згідно з рекомендаціями хірурга.

Передозування

При застосуванні рекомендованих доз (до 5000 МО одноразово) ризик системних кровотеч мінімальний. Передозування може спричинити рецидив крововиливу або підвищення ризику алергічних реакцій. У разі передозування застосовують внутрішньом’язове введення етамзилату у дозі 250-500 мг для зменшення ризику кровотеч.

Особливі застереження

Препарат не впливає на швидкість реакції, тому не заборонено керувати транспортними засобами або механізмами під час лікування. Однак рекомендується враховувати індивідуальну реакцію пацієнта.

Форма випуску

Ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій у флаконах по 1 мл.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від +2°C до +20°C, недоступному для дітей.

Термін придатності

4 роки. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Діюча речовина

Проурокиназа рекомбінантна