Нейрокс раствор для в/в и в/м введ. 50 мг/мл 2 мл 50 шт
| Производитель | ФармФирма Сотекс |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Ціна: 0 грн
Інструкція з застосування препарату Нейрокс
Виробник
ФармФірма Сотекс
Склад
- Діючий компонент: етилметилгідроксипіридинсукцинат - 50 мг
- Допоміжні речовини:
- натрію дисульфіт — 1 мг
- вода для ін’єкцій — до 1 мл
Фармакологічна дія
Этилметилгідроксипіридинсукцинат (ЭМГПС) є інгібітором процесів вільнорадикальних окиснень, мембранопротектором з вираженими антиоксидантними, антигіпоксичними, стресс-протекторними, ноотропними, протисудомними та анксиолітичними властивостями. Механізм дії обумовлений здатністю пригнічувати перекисне окислення ліпідів, підвищувати активність супероксиддисмутази, покращувати структуру та функцію мембран клітин, регулювати активність мембраносвязних ферментів і рецепторних комплексів, сприяючи збереженню структурно-функціональної організації біомембран і транспорту нейромедіаторів, що покращує синаптичну передачу.
Препарат підвищує концентрацію дофаміну в головному мозку, активує енергетичний обмін у клітинах мозку, стимулює митохондріальну функцію, знижує ступінь пошкоджень під час гіпоксії та ішемії, покращує метаболізм і кровообіг мозкових структур, зменшує агрегацію тромбоцитів і стабілізує мембрани кров’яних клітин (еритроцитів і тромбоцитів). ЕМГПС має гиполіпідемічну дію, знижує рівень загального холестерину та ЛПНП.
При ішемії міокарда препарат покращує метаболізм, зменшує зону некрозу, відновлює електричну активність і скоротливість серця, підвищує коронарний кровотік у зоні ішемії та має антиангінальні властивості. Стрес-протекторна дія проявляється у нормалізації поведінки після стресу, відновленні циклів сон-бодрствування, покращенні пам’яті та навчання, зменшенні дистрофічних змін у тканинах головного мозку. ЕМГПС має виражену антитоксичну дію при алкогольному абстинентному синдромі, зменшує неврологічні прояви інтоксикації та когнітивні порушення.
Фармакокінетика
При внутрішньом’язовому введенні препарат визначається у плазмі крові протягом 4 годин після введення. Tmax — 0,3–0,58 години. Cmax при внутрішньом’язовому введенні у дозі 400–500 мг становить 2,5–4 мкг/мл. Швидко переходить із крові до органів і тканин, швидко елімірується з організму. Середній час утримання у організмі — 0,7–1,3 години. Метаболізується у печінці шляхом глюкуронування, швидко виводиться з сечею переважно у вигляді метаболітів (50% за 12 годин), у меншій мірі — у незмінному вигляді (0,3% за 12 годин). Найбільша швидкість виведення спостерігається у перші 4 години.
Показання до застосування
- острі порушення мозкового кровообігу (у складі комплексної терапії)
- черепно-мозкові травми та їх наслідки
- дисциркуляторна енцефалопатія
- синдром вегетативної дисфункції (нейроциркуляторна дистонія)
- легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генезу
- тривожні розлади при невротичних станах
- гострий інфаркт міокарда (з перших днів) у складі комплексної терапії
- первинна відкритокутова глаукома
- купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних порушень
- гостра інтоксикація антипсихотичними препаратами
Протипоказання
- підвищена чутливість до компонента препарату
- гостра ниркова недостатність
- гостра печінкова недостатність
- вагітність
- грудне вигодовування
- дитячий вік
З обережністю: алергічні захворювання та реакції в анамнезі, у тому числі підвищена чутливість до сульфітів.
Побічні дії
- При парентеральному введенні (особливо внутрішньовенно струйно): сухість у роті, металевий присмак, відчуття тепла по всьому тілу, першіння у горлі, дискомфорт у грудях, відчуття нестачі повітря (зазвичай короткочасне і залежить від швидкості введення)
- При тривалому застосуванні: нудота, метеоризм, порушення сну (сонливість або безсоння)
- Алергічні реакції
Взаємодія з іншими препаратами
Посилює дію бензодіазепінових анксиолітиків, протиепілептичних (карбамазепін), протипаркінсонічних (леводопа), нитратів. Знижує токсичні ефекти етанолу.
Спосіб застосування, курс і дози
Препарат вводять внутрішньом’язово або внутрішньовенно (струйно або крапельно). При крапельному введенні препарат розводять у 0,9% розчині натрію хлориду.
Струйно: Нейрокс вводять повільно протягом 5–7 хвилин. Крапельно: зі швидкістю 40–60 крапель за хвилину. Максимальна добова доза — 1200 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу: у перші 10–14 днів — внутрішньовенно крапельно по 200–500 мг 2–4 рази на добу, потім — внутрішньом’язово по 200–250 мг 2–3 рази на добу протягом 2 тижнів.
При черепно-мозкових травмах і їх наслідках: протягом 10–15 днів — внутрішньовенно крапельно по 200–500 мг 2–4 рази на добу.
При дисциркуляторній енцефалопатії: у фазі декомпенсації — внутрішньовенно струйно або крапельно по 200–500 мг 1–2 рази на добу протягом 14 днів. Надалі — внутрішньом'язово по 100–250 мг/добу протягом наступних 2 тижнів.
Для профілактики дисциркуляторної енцефалопатії: внутрішньом’язово по 200–250 мг 2 рази на добу протягом 10–14 днів.
При неврологічних і когнітивних порушеннях: внутрішньом’язово по 50–400 мг/добу протягом 14 днів. При легких когнітивних порушеннях у літніх — по 100–300 мг/добу протягом 14–30 днів.
При гострому інфаркті міокарда: у складі комплексної терапії — внутрішньовенно або внутрішньом’язово протягом 14 днів. В перші 5 днів — внутрівенно, потім — внутрішньом’язово. Дозування — 6–9 мг/кг на добу, разова — 2–3 мг/кг. Максимальна добова — 800 мг, разова — 250 мг.
При відкрито-кутовій глаукомі: внутрішньом’язово по 100–300 мг/добу 1–3 рази протягом 14 днів.
При алкогольному абстинентному синдромі: внутрішньом’язово або внутрішньовенно по 200–500 мг 2–3 рази на добу протягом 5–7 днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними препаратами: внутрішньовенно або внутрішньом’язово по 200–500 мг/добу протягом 7–14 днів.
Передозування
Симптоми: порушення сну (безсоння або сонливість), у разі внутрішньовенного введення — кратковременное підвищення артеріального тиску.
Лікування: зазвичай симптоми зникають самостійно протягом доби. При безсонні застосовують нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг або діазепам 5 мг. У разі підвищеного тиску — гіпотензивні засоби під контролем АТ.
Форма випуску
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення.
Умови зберігання
У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C.
Термін придатності
3 роки.
Діючий компонент
Этилметилгідроксипіридинсукцинат.
