Нормомед таблетки 500 мг 20 шт
| Производитель | Валента Фарм АО |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Инозин Пранобекс |
Ціна: 768 грн
Інозін Пранобекс – інноваційний препарат для підтримки імунітету та боротьби з вірусними інфекціями
Загальна інформація
Інозін Пранобекс – це синтетичний препарат, який належить до групи імуномодуляторів та противірусних засобів. Його основною функцією є стимуляція імунної системи, підвищення опірності організму до вірусних інфекцій та прискорення процесу одужання. Препарат застосовується для лікування різноманітних вірусних захворювань, зокрема грипу, герпесу, цитомегаловірусу та інших інфекційних процесів.
Склад препарату
| Компонент | Кількість у 1 таблетці |
|---|---|
| Діючий компонент: | Інозин Пранобекс 500,0 мг |
| Вспомогательные вещества: |
|
Фармакологічна дія
Код АТХ: J05AX05
Фармакодинаміка
Інозін Пранобекс – це синтетичне похідне пурину, яке містить інозин і N,N-диметиламіно-2-пропанол у співвідношенні 1:3. Має імуномодулюючу та неспецифічну противірусну активність. Ефективність комплексу зумовлена присутністю інозину, а другий компонент підвищує його біодоступність для лімфоцитів.
Препарат відновлює функції лімфоцитів за умов імунодепресії, стимулює бластогенез у моноцитах, активує експресію мембранних рецепторів на поверхні Т-хелперів, попереджає зниження активності лімфоцитів під впливом глюкокортикостероїдів, нормалізує включення тимідину в клітини. Також інозін Пранобекс активує Т-лімфоцити, природні клітини-кілери, функції Т-супресорів та Т-хелперів, підвищує продукцію імуноглобуліну G (Ig G), інтерферону-гамма, цитокінів ІЛ-1 та ІЛ-2, зменшує синтез протизапальних цитокінів ІЛ-1-4 та ІЛ-10, потенціює хемотаксис нейтрофілів, моноцитів і макрофагів.
Механізм противірусної дії: препарат інгібує реплікацію вірусної РНК і дигідроптероатсінтазу, що бере участь у синтезі вірусних білків. Посилює синтез антивірусних цитокінів — інтерферонів, що сприяє зниженню вірусної навантаженості. При комбінованому застосуванні з інтерфероном-альфа, ацикловіром або зидовудином посилює їхню ефективність.
Фармакокінетика
Після перорального застосування препарат швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація в крові досягається через 1-2 години. Метаболізується в печінці та нирках з утворенням мочевиної кислоти, швидко виводиться з організму через нирки протягом 24-48 годин. Не має кумулятивної дії.
Показання до застосування
- Лікування грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій;
- Інфекції, спричинені вірусами герпесу типів I і II: лабіальний, генітальний герпес, герпетичний кератит, вітряна віспа, оперізувальний лишай;
- Інфекційний мононуклеоз, викликаний вірусом Епштейна-Барра;
- Цитомегаловірусна інфекція;
- Тяжкий перебіг кору;
- Папілломавірусна інфекція: папіломи гортані, полових органів, бородавки;
- Підострий склерозуючий панэнцефаліт;
- Контактовий молюск.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до інозину, пранобексу або допоміжних компонентів препарату;
- Подагра;
- Мочекам’яна хвороба;
- Хронічна ниркова недостатність;
- Аритмії;
- Вагітність та період годування груддю;
- Дитячий вік до 3 років (вага до 15-20 кг).
З обережністю: при одночасному застосуванні з інгібіторами ксантиноксидази, діуретиками, зидовудином, при гострій печінковій недостатності.
Побічні дії
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, загальна слабкість, утома, сонливість або безсоння.
З боку шлунково-кишкового тракту: зниження апетиту, нудота, блювота, болі в епігастрії, рідко — діарея або запор.
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: тимчасове підвищення активності трансамінази, щелочної фосфатази, концентрації мочевини в крові.
З боку шкіри: свербіж, висип, рідко — макуло-папульозна сыпь, кропив’янка, ангіоневротичний набряк.
З боку нирок: поліурія (у рідкісних випадках).
Загальні розлади: болі в суглобах, загострення подагри.
Взаємодія з іншими препаратами
Імуносупресори знижують імуномодулюючу та противірусну ефективність Інозін Пранобексу. Препарат з обережністю застосовують разом з інгібіторами ксантиноксидази та діуретиками, що підвищують концентрацію мочевини та сечової кислоти. При спільному застосуванні з зидовудином можливо підвищення його рівня в крові та збільшення Т1/2, що потребує корекції дози.
Спосіб застосування та дози
Загальна рекомендація: таблетки приймати внутрішньо після їжі, запиваючи невеликою кількістю води.
Дорослі та діти з 3 років: по 50 мг/кг маси тіла на добу в 3-4 прийоми. В середньому для дорослих — 6-8 таблеток на добу; для дітей — по 1/2 таблетки на 5 кг ваги.
При важких формах інфекцій: доза може бути збільшена до 100 мг/кг у добу, розділена на 4-6 прийомів.
Тривалість лікування: зазвичай від 5 до 14 днів. Лікування слід продовжувати ще 2 дні після зникнення симптомів. При рецидивах — кілька курсів з інтервалами 8 днів, підтримувальна терапія — 1-2 таблетки на добу протягом 30 днів.
Для лікування герпесу: 5-10 днів до зникнення симптомів. У профілактичних цілях — по 1 таблетці 2 рази на день протягом 30 днів.
Для папілломавірусної інфекції: по 2 таблетки 3 рази на день протягом 14-28 днів. У дітей — по 1/2 таблетки на 5 кг маси тіла.
При дисплазії шейки матки: по 2 таблетки 3 рази на день протягом 10 днів, з повторними курсами через 10-14 днів.
При рецидивах кондилом: аналогічно, з повтореннями через місяць.
Застосування у людей похилого віку: без необхідності корекції дози. Варто враховувати можливе підвищення рівня мочевини в крові та сечі.
При наявності ниркової або печінкової недостатності: потрібно регулярно контролювати рівень мочевини та активність печінкових ферментів.
Передозування
При випадковому прийомі надмірної кількості препарату потрібно провести промивання шлунка та симптоматичне лікування відповідно до стану пацієнта.
Особливі вказівки
Перед початком лікування необхідно проконсультуватися з лікарем. Терапія найбільш ефективна при початку застосування у перші дні захворювання. Після 2 тижнів застосування рекомендується контроль рівня мочевини. При тривалому лікуванні — кожен місяць слід контролювати функцію печінки та нирок. Пацієнтам із підвищеним рівнем мочевини можливо призначення препаратів, що знижують її концентрацію.
Не рекомендується застосовувати у вагітних і жінок, які годують груддю, оскільки безпека препарату для цієї групи не досліджена.
При застосуванні слід враховувати можливість виникнення головокруження або сонливості.
Форма випуску
Таблетки для перорального застосування.
Умови зберігання
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 30°C. Тримати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
3 роки від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Виробник
Виробляється компанією Валента Фарм АО.
