Панавір® – ефективний противірусний та імуностимулюючий препарат

Панавір® — це сучасний лікарський засіб, що застосовується для лікування та профілактики різноманітних вірусних інфекцій, а також для підвищення імунітету у пацієнтів з імунодефіцитними станами. Препарат має виражені противірусні й імуностимулюючі властивості, що робить його незамінним у комплексній терапії багатьох захворювань.

Склад препарату

Компонент	Кількість
Діючий компонент	Панавір® (картофельний екстракт побегів, сума полісахаридів) — 200 мкг
Допоміжні речовини	Натрій хлорид — 0,045 г; вода для ін’єкцій — до 5 мл

Фармакологічна дія

Панавір® відноситься до групи противірусних та імуномодулюючих засобів. Його активна речовина — екстракт побегів картоплі, що містить гексозний глікозид, який складається з глюкози, рамнози, арабинози, маннози, ксилози, галактози та уронових кислот. Препарат підвищує неспецифічну резистентність організму, стимулює вироблення інтерферонів альфа та гамма лейкоцитами крові.

Висока біодоступність та швидке виведення з організму забезпечують ефективність препарату. В дослідженнях не виявлено мутагенних, тератогенних, канцерогенних, алергенних та ембріотоксичних ефектів. При цьому препарат має протизапальні, анальгезуючі, жарознижувальні, нейропротекторні та ранозаживляючі властивості.

Крім того, Панавір® сприяє покращенню функцій сітківки та зору, має протизапальні ефекти у моделей ексудативного набряку та хронічного пролиферативного запалення, а також застосовується для зниження вірусної навантаженості при інфекційних захворюваннях нервової системи.

Показання до застосування

• Герпесвірусні інфекції різної локалізації, включаючи рецидивуючий генітальний герпес, герпес Зостер і офтальмогерпес.
• Вторинні імунодефіцитні стани на фоні вірусних захворювань.
• Цитомегаловірусна інфекція, зокрема у вагітних з ризиком невиношування.
• Підготовка до вагітності у жінок з хронічною вірусною інфекцією та інтерферонодефіцитними станами.
• Обострення хронічної цитомегаловірусної інфекції у II та III триместрах вагітності в комплексній терапії.
• Папілломавірусна інфекція (аногенітальні бородавки) в складі комплексного лікування.
• Язва шлунка та дванадцятипалої кишки у хворих з довготривалими рубцюючимися та симптоматичними ураженнями гастродуоденальної зони.
• Клещовий енцефаліт з метою зниження вірусної навантаженості та зменшення неврологічної симптоматики.
• Ревматоїдний артрит у пацієнтів із герпесвірусною інфекцією для підсилення анальгетичного та протизапального ефекту.
• ГРВІ та грип у складі комплексної терапії.
• Хронічний бактеріальний простатит — для підсилення терапевтичного ефекту.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування Панавір® можливе у II та III триместрах вагітності для лікування цитомегаловірусної інфекції в обостреній стадії в рамках комплексної терапії. У інших випадках застосування допускається лише за строгої оцінки співвідношення користі для матері та потенційного ризику для плода.

При необхідності застосування препарату у період лактації годування груддю слід тимчасово припинити.

Протипоказання

• Індивідуальна непереносимість компонентів препарату, зокрема глюкози, маннози, рамнозі, арабинози, ксилози.
• Період лактації.
• Дитячий вік до 12 років.

Побічні дії

Зазвичай препарат переноситься добре. Можливі алергічні реакції або індивідуальні реакції підвищеної чутливості. У разі виникнення будь-яких побічних ефектів слід припинити введення та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

На даний момент не зареєстровано значущих взаємодій з іншими лікарськими засобами.

Спосіб застосування, курс та дози

Панавір® вводиться внутрішньовенно шляхом повільної струминної ін’єкції. Терапевтична доза — 200 мкг (одна ампула або флакон). Залежно від захворювання, схема застосування така:

• Герпесвірусні інфекції та клещовий енцефаліт: двократне введення з інтервалом 24-48 годин, при необхідності курс повторюється через місяць.
• Цитомегаловірус та папілломавірус: триразове введення у перший тиждень з інтервалом 48 годин, потім двократне у другий тиждень з інтервалом 72 години.
• Обострення виразкових захворювань: 5 ін’єкцій через день протягом 10 днів.
• Ревматоїдний артрит: 5 ін’єкцій з інтервалом 24-48 годин, повторний курс через 2 місяці за показаннями.
• ГРВІ та грип: 2 ін’єкції з інтервалом 18-24 години.
• Хронічний простатит: 5 ін’єкцій з інтервалом 48 годин.

Для дітей з 12 років — дозування становить 100 мкг внутрішньовенно один раз на добу за схемою, аналогічною для дорослих.

Передозування

Випадків передозування не зафіксовано. Доклінічні дослідження свідчать про низьку токсичність препарату.

Опис

Прозора або злегка опалесцююча рідина без запаху, що може мати світло-коричневий відтінок.

Особливі вказівки

Використання на етапі підготовки до вагітності сприяє зниженню частоти репродуктивних втрат при цитомегаловірусних та герпесвірусних інфекціях. При помутнінні розчину препарат вважається непридатним до застосування.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з потенційно небезпечними механізмами даними досліджень не встановлено.

Форма випуску

Розчин для внутрішньовенного введення по 0,04 мг/мл у ампулах або флаконах по 5 мл, у пакованні по 2 або 5 штук. Упаковка містить інструкцію з застосування та ампульний або скарифікатор.

Умови зберігання

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 2°C до 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Срок придатності

5 років. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Діюча речовина

Картофельний екстракт побегів (сумма полісахаридів).

Виробник

ТОВ «Еллара».