Паногам® — ноотропний препарат для підтримки мозкової діяльності

Паногам® є сучасним ноотропним засобом, що застосовується для покращення функцій центральної нервової системи у різних клінічних ситуаціях. Препарат має комплексну фармакологічну дію, спрямовану на підвищення когнітивних функцій, зменшення симптомів невротичних розладів та стабілізацію нервової системи.

Склад препарату

Активна речовина	Гопантенова кислота — 10 г
Вспомогальні речовини	гліцерол, сорбіт харчовий, лимонна кислота харчова, натрію бензоат, аспартам, ароматична есенція, вода очищена

Фармакологічна дія

Паногам® має спектр дії, зумовлений присутністю у структурі гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК). Механізм його дії полягає у прямому впливі на ГАМК_Б-рецептор-канальний комплекс, що забезпечує його ноотропний та протисудомний ефект. Препарат підвищує стійкість мозку до гіпоксії та токсичних впливів, стимулює анаболічні процеси в нейронах, має помірну седативну та м’яку стимулюючу дію, зменшує моторну збудливість і сприяє підвищенню розумової та фізичної працездатності.

Крім того, Паногам® покращує метаболізм ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації та після її припинення. Він здатний інгібувати реакції ацетилювання, що беруть участь у механізмах інактивації прокаїну (новокаїну) та сульфаніламідів, що сприяє пролонгації їх дії. Препарат також зменшує патологічно підвищений пузырний рефлекс та тонус детрузора, що має значення при деяких урологічних порушеннях.

Фармакокінетика

Паногам® швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, проходить через гематоенцефалічний бар’єр та досягає максимальних концентрацій у печінці, нирках, стінках шлунка і шкірі. Не піддається метаболізму і виводиться в незмінному вигляді протягом 48 годин: 67,5% від прийнятої дози — з сечею, 28,5% — з калом.

Показання до застосування

• Когнітивні порушення при органічних ураженнях мозку, включаючи наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкових травм
• Шизофренія з церебральною недостатністю
• Цереброваскулярна недостатність, зумовлена атеросклеротичними змінами судин мозку
• Екстрапірамідні розлади: міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона
• Лікування та профілактика екстрапірамідного синдрому, викликаного нейролептиками
• Епілепсія з порушеннями психічних процесів у комплексній терапії з противосудорожними препаратами
• Психоемоційне перенавантаження
• Зниження інтелектуальної та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та пам’яті
• Нейрогенні порушення сечовипускання: поллакіурія, імперативні позиви, недержання сечі, енурез
• Дитячий віковий період: перинатальна енцефалопатія, різні ступені розумової відсталості, затримка розвитку (психічного, мовленнєвого, моторного та їх комбінацій), дитячий церебральний параліч
• Гіперкінетичні розлади, синдром гіперактивності з дефіцитом уваги у дітей
• Неврозоподібні стані, зокрема при заїканні та тиках у дітей

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Ості тяжелі захворювання нирок
• Перший триместр вагітності (для сиропу)
• Вагітність (для таблеток)
• Фенілкетонурія (через наявність аспартаму у сиропі)
• Період грудного вигодовування (для таблеток)
• Дитячий вік до 3 років (для таблеток)

Побічні дії

• Алергічні реакції: риніт, кон’юнктивіт, висипання на шкірі
• Інші порушення: порушення сну або сонливість, шум у вухах (зазвичай тимчасові та не потребують припинення лікування)

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Паногам® пролонгує дію барбітуратів, посилює ефект протисудомних препаратів, запобігає побічним явищам фенобарбіта, карбамазепіну та нейролептиків. Потенціює дію місцевих анестетиків, таких як прокаїн. Ефект препарату посилюється при застосуванні разом із гліцином та етідроновою кислотою (ксидифоном).

Рекомендована схема застосування та дозування

Для дорослих

Разова доза — 2,5–10 мл (0,25–1 г), добова — 15–30 мл (1,5–3 г). Тривалість курсу — від 1 до 4 місяців, іноді до 6 місяців. Можливе повторне лікування через 3–6 місяців.

Для дітей

Залежно від віку та стану нервової системи рекомендується:

• Перша година життя — 5–10 мл (0,5–1 г) на добу
• до 3 років — 5–12,5 мл (0,5–1,25 г)
• від 3 до 7 років — 7,5–15 мл (0,75–1,5 г)
• старше 7 років — 10–20 мл (1–2 г)

Курс лікування зазвичай становить 30–90 днів, у окремих випадках — до 6 місяців та більше. Належним чином збільшуйте дозу протягом 7–12 днів, прийом у максимальній дозі — 15–40 днів, потім поступове зниження до скасування протягом 7–8 днів.

При шизофренії — 5–30 мл (0,5–3 г) на добу, курс — 1–3 місяці.

При епілепсії — 7,5–10 мл (0,75–1 г) в день, тривалість — до 1 року і більше.

При нейролептичних синдромах — до 30 мл (3 г) на добу, тривалість — кілька місяців.

Для відновлення працездатності при перевантаженнях — 2,5–5 мл (0,25–0,5 г) тричі на добу.

При розладах сечовипускання у дітей — 2,5–5 мл (0,25–0,5 г), добова норма — 25–50 мг/кг, курс — 1–3 місяці. Для дорослих — 5–10 мл (0,5–1 г) 2–3 рази на день.

Передозування

Симптоми: посилення побічних проявів, таких як порушення сну, сонливість, шум у голові. Лікування — промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична терапія відповідно до клінічної ситуації.

Особливі вказівки

На початкових етапах лікування рекомендується бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами через можливу сонливість або порушення уваги.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15°C до 20°C.

Термін придатності

1,5 роки.

Додаткова інформація

Препарат доступний за рецептом. Випускається у вигляді розчину для прийому всередину — сироп або таблетки, залежно від форми. Виготовлений виробником "Пік-Фарма Лек".