Тіоктова кислота (альфа-липоева кислота) 600 мг

Тіоктова кислота, або альфа-липоева кислота, є важливим метаболічним засобом, що застосовується для корекції порушень обміну речовин та захисту клітин від оксидативного стресу. Це лікарський препарат, який має широкий спектр фармакологічних властивостей та використовується у комплексній терапії різних патологій.

Склад препарату

Одна таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить:

• Діюче речовина: тиоктова кислота (альфа-липоева кислота) – 600,0 мг;
• Вспомогальні речовини:
  • лктозу моногідрат – 212,0 мг;
  • гіпролозу (гідроксипропілцелюлоза) низкозамещена – 110,0 мг;
  • мікрокристалічна целюлоза – 90,0 мг;
  • діоксид кремнію колоїдний – 33,0 мг;
  • магнію стеарат – 33,0 мг;
  • гіпролозу (гідроксипропілцелюлоза) – 22,0 мг.

Плівкова оболонка складається з гіпромеллози, гіпролози, тальку, титану діоксиду та харчового барвника – залізовмісного жовтого оксиду.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка: Тіоктова кислота є ендогенним антиоксидантом, що має прямі і непрямі властивості. Вона зв’язує вільні радикали та відновлює внутрішньоклітинний рівень глутатиону, підвищуючи активність супероксиддисмутази. Це сприяє захисту клітин від пошкоджень, викликаних оксидативним стресом.

В якості коферменту митохондріальних мультиферментних комплексів бере участь у окислювальному декарбоксилюванні пировиноградної кислоти та альфа-кетокислот. Це сприяє зниженню рівня глюкози у крові, збільшенню глікогену у печінці та зменшенню інсулінорезистентності.

Також, препарат має гепатопротекторну, гиполіпідемічну, гипохолестеринемічну та гипоглікемічну дію, покращує трофіку нейронів і сприяє зменшенню симптомів полінейропатії.

Фармакокінетика

Абсорбція: швидко та повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту, але одночасний прийом з їжею може знижувати її ефективність. Рекомендується приймати за 30 хвилин до їжі натще для максимального всмоктування.

Розподіл: максимальна концентрація в плазмі досягається через 30 хвилин і становить 4 мкг/мл. Біодоступність становить приблизно 20% через ефект першого проходження печінкою.

Метаболізм: основні шляхи – окиснення та кон’югація.

Виведення: 80-90% препарату виводиться нирками у вигляді метаболітів, період напіввиведення – 25 хвилин.

Показання до застосування

• Діабетична полінейропатія
• Алкогольна полінейропатія

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонента препарату
• Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозний синдром
• Вагітність
• Період грудного вигодовування
• Дитячий вік до 18 років

Побічні дії

За частотою виникнення побічних ефектів препарату можна класифікувати так:

• Дуже часто (≥ 1/10): головокруження
• Часто (≥ 1/100 до < 1/10): нудота, зміна або порушення смакових відчуттів (рідко)
• Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100): гастроінтестинальні розлади: блювота, біль у животі, діарея
• Рідко (≥ 1/10 000 до < 1/1000): зниження рівня глюкози у крові, алергічні реакції: шкірна сып, зуд, кропив’янка
• Дуже рідко (< 1/10 000): диплопія, анафілактичний шок, аутоімунний інсуліновий синдром

При появі будь-яких побічних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

- При одночасному застосуванні з цисплатином можливе зниження його ефективності.
- Тіоктова кислота зв’язує металеві йоні, тому не рекомендується застосовувати разом з препаратами заліза, магнію, кальцію або молочними продуктами з вмістом кальцію, із інтервалом менше 2 годин.
- Посилює дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів, тому потрібно контролювати рівень цукру в крові.
- Алкоголь і його метаболіти знижують ефективність препарату.

Спосіб застосування, курс та дозування

Дорослим і підліткам старше 18 років: рекомендується приймати по 600 мг один раз на добу, за 30 хвилин до їжі натще, запиваючи достатньою кількістю води.

Для важких випадків: початково можливе парентеральне введення упродовж 2-4 тижнів, а потім перехід на пероральну форму.

Тривалість курсу визначає лікар залежно від стану пацієнта. Можливе повторне курсове лікування.

Передозування

При застосуванні високих доз (10-40 г) можливі важкі прояви інтоксикації – судоми, порушення кислотно-лужного балансу, лактоацидоз, кома та кровотечі. У разі підозри на передозування потрібно негайно госпіталізувати пацієнта. Лікування симптоматичне, з підтримкою життєво важливих функцій і, за необхідності, з застосуванням противосудорожних засобів.

Опис препарату

Продолговаті двояковипуклі таблетки жовтого кольору, з ядром світло-жовтого відтінку, що має біленькі і жовті вкраплення. На поперечному розрізі – світло-жовте ядро.

Спеціальні вказівки

• Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозним синдромом або мальабсорбцією глюкози та галактози не рекомендується приймати препарат.
• Під час лікування слід утримуватися від алкоголю, оскільки він знижує ефективність і може сприяти прогресуванню нейропатії.
• При появі симптомів гіпоглікемії потрібно припинити застосування.
• Можливий розвиток аутоімунного інсулінового синдрому у пацієнтів з відповідними генотипами.

Форма випуску

Таблетки по 600 мг у контурних ячейкових упаковках по 7 або 10 штук, а також у банках з поліетилену високої щільності по 30 або 100 штук. Упаковки доповнюються інструкцією для застосування.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін зберігання

Вказаний на упаковці. Не використовувати після закінчення строку придатності.