Комбінований препарат Телзап® AM

Телзап® AM — це сучасний комбінований лікарський засіб, що призначений для зниження артеріального тиску у пацієнтів з есенціальною артеріальною гіпертензією. Препарат поєднує у собі дві активні речовини — амлодипін та телмисартан, що забезпечують комплексний вплив на системи регуляції кров'яного тиску, сприяючи його стабілізації та запобіганню ускладненням, таким як інфаркт міокарда та інсульт.

Склад препарату

Одна таблетка містить:

• Амлодипін безилат — 10 мг (еквівалентно 13,87 мг амлодипіну);
• Телмисартан — 80 мг.

Вспомогичні речовини:

• сорбитол;
• натрію гідроксид;
• повидон К25;
• мікрокристалічна целюлоза;
• кальція гідрофосфат дигідрат;
• меглюмін;
• магнію стеарат.

Фармакологічна дія

Препарат Телзап® AM належить до групи комбінованих гипотензивних засобів, що об'єднує блокатор «повільних» кальцієвих каналів (амлодипін) та антагоніст рецепторів ангіотензину II (телмисартан). Це забезпечує synergistic антигіпертензивний ефект та сприяє більш ефективному контролю рівня артеріального тиску.

Код АТХ: C09DB04.

Фармакодинаміка: Дві діючі речовини у складі препарату мають взаємодоповнюючі механізми дії:

• Амлодипін — блокатор «повільних» кальцієвих каналів, сприяє вазодилатації судин, знижує периферичний опір судин, не впливає на частоту серцевих скорочень, зменшує навантаження на серце, полегшує перебіг стенокардії.
• Телмисартан — селективний антагоніст рецепторів ангиотензину II типу AT1, знижує рівень альдостерону, зменшує вазоконстрикцію та об’єм циркулюючої крові, стабілізує рівень артеріального тиску.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія у дорослих пацієнтів, у тому числі для зниження ризику ускладнень, таких як інфаркт міокарда та інсульт.
• Комбінована терапія для пацієнтів, у яких недостатньо контролюється артеріальний тиск монотерапією телмисартаном або амлодипіном.
• Заміна індивідуальної терапії телмисартаном і амлодипіном у вигляді окремих препаратів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вагітність: застосування препарату Телзап® AM категорично заборонене під час вагітності. Існує високий ризик тератогенних ефектів, зниження функції нирок плода, порушення розвитку кісток черепа та інших структур. У разі настання вагітності необхідно припинити прийом препарату та перейти на альтернативну терапію під контролем лікаря.

Годування груддю: застосування препарату під час грудного вигодовування заборонено, оскільки амлодипін і телмисартан проникають у грудне молоко, що може зашкодити новонародженому.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату.
• Вагітність та період годування груддю.
• Немовлята та діти до 18 років.
• Складні порушення функції печінки (особливо при печеночній недостатності).
• Неможливість контролю артеріального тиску при застосуванні блокаторів кальцієвих каналів або АРА II окремо.

Побічні дії

Загалом препарат переноситься добре, однак можливі такі реакції:

• З боку серцево-судинної системи: головний біль, запаморочення, почервоніння шкіри обличчя, ортостатична гіпотензія.
• З боку нервової системи: запаморочення, сонливість або безсоння.
• З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у животі, діарея або запор.
• Інші реакції: набряки, підвищена втомлюваність, алергічні реакції у вигляді шкірних висипів.

Взаємодії

Перед застосуванням необхідно враховувати можливі взаємодії:

• З іншими антигіпертензивними засобами — потенціює зниження АТ.
• З калійзберігаючими діуретиками та препаратами, що підвищують рівень калію — можливе гіперкаліємічне стан.
• З нестероїдними протизапальними засобами — може зменшувати їх гіпотензивний ефект.
• З ліками, що впливають на печінковий метаболізм — можлива зміна фармакокінетики.

Як приймати, курс та дозування

Препарат призначається внутрішньо, один раз на добу, незалежно від прийому їжі. Рекомендується початкова доза — 1 таблетка (10 мг амлодипіну + 80 мг телмисартану). За потреби дозу можна збільшити, але не перевищувати максимальну — 1 таблетку на добу.

Тривалість курсу визначає лікар залежно від стану пацієнта та досягнення цільових показників артеріального тиску. При пропусках прийому необхідно відновити терапію у якомога коротші терміни.

Передозування: проявляється гіпотензією, тахікардією або брадикардією. Лікування — симптоматичне, з використанням внутрішньовенних рідин, при необхідності — застосування вазопресорів та інших заходів у стаціонарних умовах.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C, недоступному для дітей.

Термін придатності

Згідно з інструкцією, препарат зберігається до 3 років від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Форма випуску

Таблетки у блистерах по 10 або 14 штук, у картонній упаковці — 1 або 2 блистери.

Особливі вказівки

Перед початком терапії необхідно провести оцінку функції нирок та рівня електролітів у крові. У процесі лікування слід контролювати артеріальний тиск, функцію нирок і рівень калію. Не рекомендується швидке зниження артеріального тиску, особливо у пацієнтів з ускладненнями або гострими станами.