Анвифен — ноотропний препарат для підтримки нервної системи

Анвифен — це лікарський засіб, що належить до групи ноотропних препаратів, призначений для покращення функціонального стану центральної нервової системи. Завдяки своєму унікальному складу та фармакологічним властивостям, він сприяє нормалізації мозкового метаболізму, покращенню кровообігу в мозку та зменшенню симптомів, пов’язаних із нервовими та вегетативними порушеннями.

Склад препарату

Компонент	Кількість
Діючий засіб	Амінофенілмасляна кислота гідрохлорид — 50 мг
Вспомогані речовини	Гипролоза, кремнію діоксид колоїдний, лактоза, магнію стеарат. Тверді желатинові капсули містять: воду, желатин, барвники — азорубін (Е 122), бриліантовий голубий (Е 133), хіноліновий жовтий (Е 104), метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, титан диоксид (Е 171).

Фармакологічна дія

Анвифен є ноотропним засобом, що сприяє полегшенню передачі нервових імпульсів за допомогою ГАМК-ергічних рецепторів у центральній нервовій системі. Його дія поєднує транквілізуючий та активізуючий ефекти, а також має антиагрегантний, антиоксидантний і протисудомний вплив.

Препарат покращує функціональний стан мозку, нормалізуючи його метаболізм та впливаючи на мозковий кровотік – збільшує об’ємну та лінійну швидкість кровотоку, знижує опір судин, покращує мікроциркуляцію та має антиагрегантний ефект. Уд elongates latency period and shortens the duration and severity of nystagmus.

Анвифен не впливає на холінорецептори та адренорецептори, знижує вегетативні симптоми (головний біль, тяжкість у голові, порушення сну, роздратованість, емоційну лабільність). При тривалому застосуванні підвищує фізичну та розумову працездатність, увагу, пам’ять, швидкість та точність сенсорно-моторних реакцій.

Засіб зменшує прояви астенічних станів, покращує самопочуття, підвищує інтерес і ініціативу без седативної або збудливої дії. Допомагає знизити рівень тривожності, напруженості та нормалізує сон. У людей похилого віку не викликає пригнічення ЦНС і м’язовий релаксуючий ефект зазвичай відсутній.

Фармакокінетика

Висока абсорбція, препарат добре проникає у всі тканини організму й через гематоенцефалічний бар’єр. В тканинах мозку його концентрація становить близько 0,1 % від введеної дози, причому у молодих і літніх пацієнтів проникність вища. Препарат рівномірно розподіляється у печінці та нирках. Метаболізується у печінці — 80–95 %, метаболіти фармакологічно неактивні. Не кумулює, починає виводитись через 3 години через нирки, при цьому концентрація у мозкових тканинах залишається високою ще до 6 годин. Виводиться близько 5 % у незмінному вигляді через нирки та частково з жовчю.

Показання для застосування

• Астенічні та тривожно-невротичні стани
• Заїкання, тики, енурез у дітей
• Бессонниця та нічна тривожність у літніх
• Болезнь Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункціями вестибулярного апарату різного генезу
• Профілактика укачування при кінестозах
• В складі комплексної терапії алкогольного абстинентного синдрому для купірування психопатологічних та соматовегетативних порушень

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Вагітність та грудне вигодовування
• Дитячий вік до 3 років

З обережністю: при ерозивно-виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, печінковій недостатності.

Побічні дії

• Сонливість, нудота
• Загострення роздратованості, збудження, тривожність
• Головокружіння, головний біль (при перших застосуваннях)
• Алергічні реакції

Спосіб застосування та дозування

Внутрішньо після їжі. Тривалість курсу — 2–3 тижні. Дозування для дорослих та підлітків з 14 років: 250–500 мг 3 рази на добу (максимальна добова — 2500 мг). Для дітей від 3 до 8 років — 50–100 мг 3 рази на добу; від 8 до 14 років — 250 мг 3 рази на добу. Максимальна разова доза: для дорослих і підлітків — 750 мг, для дітей до 8 років — 150 мг, від 8 до 14 років — 250 мг.

При алкогольному абстиненційному синдромі: 250–500 мг 3 рази на добу та 750 мг на ніч з поступовим зниженням дози до звичайної для дорослих.

Для лікування запаморочення та Меньєра: 250 мг 3 рази на добу протягом 14 днів.

Профілактика укачування: 250–500 мг однократно за 1 годину до передбачуваного початку качки або при перших симптомах морської хвороби.

Передозування

Симптоми: сильна сонливість, нудота, блювання, жировий гепатоз (при прийомі понад 7 г), еозинофілія, зниження артеріального тиску, порушення функцій нирок. Лікування — промивання шлунка, введення активованого вугілля та симптоматична терапія.

Взаємодія з іншими препаратами

Посилює та подовжує дію снотворних, наркотичних анальгетиків, нейролептиків, протипаркінсонічних та протиепілептичних засобів.

Спеціальні вказівки

При тривалому застосуванні слід періодично контролювати функцію печінки та периферичну кров. Не рекомендується керувати транспортом та виконувати потенційно небезпечні роботи, що потребують підвищеної уваги.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Додаткова інформація

Діюча речовина: амінофенілмасляна кислота
Виробник: Рафарма АО
Умови відпуску з аптек: за рецептом
Штрихкод: 4660007814251, 4630009622871
Маса упаковки: 0.016 кг