Цефтриаксон-АКОС порошок д/приг раствора для в/в и в/м введ 2 г фл 50 шт
Цефтриаксон-АКОС порошок д/приг раствора для в/в и в/м введ 2 г фл 50 шт 

Цефтриаксон-АКОС порошок д/приг раствора для в/в и в/м введ 2 г фл 50 шт

  • Виробник: Синтез
  • Артикул: ceftriakson-akos_poroshok_d_prig_rastvora_dlya_v_v_i_v_m_vved_2_
  • Наявність: Наявність невідома
  • 0грн.


Кількість

Цефтриаксон – інструкція та детальна характеристика препарату

Загальна інформація

Цефтриаксон є широкоспектральним цефалоспориновим антибіотиком III покоління, що застосовується для лікування різноманітних бактеріальних інфекцій. Препарат має бактерицидні властивості, пригнічуючи синтез клітинної стінки мікроорганізмів і забезпечуючи швидкий та ефективний терапевтичний ефект.

Склад

1 флакон з порошком для приготування розчину містить:

  • Активна речовина: цефтриаксон у формі динатрієвої солі – 2 г

Фармакологічна дія

Цефтриаксон належить до групи цефалоспоринових антибіотиків III покоління, що характеризуються широким спектром антимікробної активності. Діє бактерицидно, пригнічуючи синтез клітинної стінки бактерій. Володіє високою стійкістю до β-лактамаз, що дозволяє застосовувати його проти більшості грамположительных та грамотрицательных бактерій.

Активний відносно:

  • Грамположних аеробних бактерій: Staphylococcus aureus (включаючи штами, що продукують пенициліназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans
  • Грамотрицательных аеробних бактерій: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включаючи штами, що продукують пенициліназу), Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis (з штамами, що продукують пенициліназу), Neisseria gonorrhoeae (штами, що продукують пенициліназу), Neisseria meningitidis
  • Анаеробних бактерій: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (крім Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

Має активність in vitro щодо більшості штамів інших мікроорганізмів, проте клінічне значення цього визначення залишається невідомим. Важливо враховувати, що метицилін-устійкі штами Staphylococcus aureus та деякі штами стрептококів групи D і ентерококів можуть бути резистентними до цефтриаксону.

Фармакокінетика

Всасування та розподіл

Після внутрішньом'язового введення цефтриаксон швидко та повністю всмоктується в системний кровотік. Добре проникає у тканини та рідини організму: дихальні шляхи, кістки, суглоби, сечовидільну систему, шкіру, підшкірну клітковину та органи черевної порожнини. При запаленні менінгів проникає у спинномозкову рідину. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні становить 100%. Максимальна концентрація у крові досягається через 2-3 години.

Виведення

Т½ становить 6-9 годин. Виводиться переважно нирками (50-60% у незмінному вигляді) та жовчю (40-50%), що потрапляє у кишечник і трансформується в неактивний метаболіт. У новонароджених, пацієнтів із порушеннями функцій нирок та печінки час напіввиведення збільшується. У пацієнтів на гемодіалізі час напіввиведення досягає 14-15 годин.

Показання до застосування

Препарат застосовується для лікування бактеріальних інфекцій, зокрема:

  • Інфекції органів черевної порожнини: перитоніт, запальні захворювання ЖКТ, холангіт, емпиема жовчного міхура
  • Інфекції органів малого тазу
  • Захворювання нижніх дихальних шляхів: пневмонія, абсцес легень, емпієма плеври
  • Острий середній отит
  • Інфекції кісток і суглобів
  • Інфекції шкіри та м'яких тканин, рани і опіки
  • Захворювання сечовивідних шляхів (ускладнені та неускладнені)
  • Неосложнена гонорея
  • Бактеріальний менінгіт
  • Бактеріальна септицемія
  • Болезнь Лайма

Крім того, використовується для профілактики післяопераційних інфекцій та інфекцій у ослаблених імунітетом пацієнтів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування цефтриаксону під час вагітності можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Якщо необхідно застосовувати препарат у період лактації, рекомендується припинити грудне вигодовування.

Протипоказання

  • Гіперчутливість до цефалоспоринів, пеніцилінів або інших β-лактамних антибіотиків
  • Гіпербілірубінемія у новонароджених
  • Новороджені, яким вводять внутрішньовенно розчини, що містять кальцій

З обережністю рекомендується:

  • Недоношені діти
  • Пацієнти з порушеннями функцій нирок і печінок
  • Язвенний коліт або ентерит, пов'язані з антибактеріальною терапією
  • Вагітність та період лактації

Побічні дії

Можливі реакції з боку різних систем організму:

  • Центральна нервова система: головний біль, запаморочення
  • Мочовивідна система: порушення функції нирок, гематурія, зниження кількості сечі
  • Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання, діарея, дисбактеріоз, псевдомембранозний коліт
  • Кровотворна система: анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія
  • Алергічні реакції: висип, свербіж, кропив'янка, анафілаксія, бронхоспазм
  • Інші: суперинфекція, зміни у функції печінки, зміни у УЗД жовчного міхура

Взаємодія з іншими препаратами

Цефтриаксон може посилювати ефект аміноглікозидів. Можливе одночасне застосування з метронидазолом, ванкоміцином, рифампіцином, фторхінолонами (з обережністю). Не рекомендується змішувати з іншими антибіотиками у одному шприці через фармацевтичну несумісність. При застосуванні з петлевими діуретиками слід контролювати функцію нирок.

Рекомендації щодо застосування, дози та курси лікування

Цефтриаксон вводиться внутрішньом'язово або внутрішньовенно (струйно або капельно).

Дозування для дорослих та дітей старше 12 років:

  • Зазвичай – 1-2 г один раз на добу
  • При важких інфекціях або збудниках, що мають середню чутливість – до 4 г на добу (по 2 г двічі на день)

Для новонароджених та дітей:

  • До 2 тижнів – 20-50 мг/кг/добу
  • Дітям від 2 тижнів до 12 років – 20-80 мг/кг/добу
  • Дорослим з масою понад 50 кг призначають дози для дорослих

Курс лікування залежить від характеру інфекції та відповіді організму, зазвичай – 7-14 днів. При бактеріальному менінгіті у дітей початкова доза становить 100 мг/кг один раз на добу, максимальна – 4 г.

Приготування ін'єкційних розчинів

Перед застосуванням слід готувати свіжий розчин. Для внутрішньом'язових ін'єкцій 500 мг препарату розчиняють у 2 мл, а 1 г – у 3.5 мл 1% розчину лідокаїну. Не рекомендується вводити більше 1 г у одну сідничну м'яз.

Для внутрівенних ін'єкцій 500 мг розчиняють у 5 мл стерильної води для ін'єкцій, а 1 г – у 10 мл. Внутрішньовенно вводять повільно, протягом 2-4 хвилин.

Для внутрішньовенного крапельного введення 2 г препарату розчиняють у 40 мл розчину без кальцію (наприклад, натрію хлориду 0.9%, глюкози 5-10%). Розчин стабільний протягом 6 годин при кімнатній температурі.

Передозування

Гемодіаліз неефективний для швидкого виведення препарату. За наявності ознак передозування рекомендується симптоматична терапія та підтримка життєво важливих функцій.

Особливі вказівки

  • При застосуванні слід враховувати ризик розвитку анафілактичного шоку. У разі виникнення — провести невідкладну терапію.
  • У новонароджених та недоношених дітей цефтриаксон може витісняти билирубин із зв'язку з альбуміном, тому застосовувати з обережністю при гіпербілірубінемії.
  • При тривалому застосуванні необхідно контролювати картину крові, функції печінки та нирок.
  • У разі виникнення затемнення жовчного міхура на УЗД, що зникає після припинення терапії, лікування можна продовжувати за рекомендаціями лікаря.
  • Пожилим та ослабленим пацієнтам можливо призначення вітаміну К.
  • Заборонено вживання алкоголю під час лікування через можливий дисульфірамподібний ефект.

Форма випуску

Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язового і внутрішньовенного застосування.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°C.

Термін придатності

Зазвичай 2 роки. Не використовувати після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.

Видео

Характеристики
Действующее вещество Цефтриаксон
Производитель Синтез
Страна Россия

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре