Феррум Лек — комплексний препарат для корекції дефіциту заліза

Феррум Лек — це сучасний ферментований препарат, що застосовується для лікування та профілактики залізодефіцитної анемії та латентного дефіциту заліза. Завдяки унікальній формулі, він забезпечує ефективне засвоєння заліза без ризику передозування та побічних ефектів, характерних для традиційних форм препаратів заліза.

Склад препарату

Компонент	Кількість у 1 таблетці
Діючий компонент	залізо (у формі заліза (III) гідроксида полимальтозату) — 100 мг
Вспомогательние речовини	шоколадна есенція, аспартам (Е951), тальк, макрогол 6000, декстрини

Фармакологічна дія

Феррум Лек — антианемічний препарат, що забезпечує м’яке та ефективне поповнення залізо в організмі. Молекулярна маса комплексу близько 50 кДа, що сприяє його стабільності та контролюваному всмоктуванню через слизову оболонку шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Комплекс структурований так, що іони заліза (III) не вивільняються в умовах ШКТ, що запобігає окислювальним процесам та прооксидантним властивостям.

В процесі всмоктування залізо активується білками кишечного епітелію за допомогою конкуренції з іншими лигандовими молекулами. Після всмоктування залізо депонується у печінці у вигляді феритину, звідки воно використовується для синтезу гемоглобіну у кістковому мозку.

Важливою перевагою є те, що комплекс заліза (III) не має прооксидантних властивостей, що зменшує ризик побічних реакцій та ускладнень при застосуванні.

Показання до застосування

• Лікування латентного дефіциту заліза
• Лікування залізодефіцитної анемії
• Профілактика дефіциту заліза під час вагітності

Застосування під час вагітності та лактації

Проведені контрольовані дослідження не виявили негативного впливу препарату на організм матері та плода під час вагітності. При застосуванні у I триместрі вагітності не було зафіксовано шкідливих ефектів. У II та III триместрах препарат безпечний і не сприяє розвитку ускладнень. Враховуючи потребу у додатковому залізі, препарат може бути рекомендований для профілактики та корекції дефіциту у вагітних.

Важливо консультуватися з лікарем щодо дозування та тривалості застосування.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату
• Гемохроматоз та інші порушення у метаболізмі заліза
• Анемії, викликані порушеннями у використанні заліза (наприклад, індукована свинцем анемія або сидероахрестична)
• Мегалобластна анемія та анемії, не пов’язані з дефіцитом заліза

Побічні дії

Зазвичай побічні реакції є слабкими та тимчасовими. До можливих ефектів належать:

• З боку ШКТ: дуже рідко — біль у животі, нудота, запор, діарея, диспепсія, блювання, змінений колір фекалій (не має клінічного значення, пов’язаний з виведенням нерозчиненого заліза)
• З боку шкіри: дуже рідко — крапивниця, шкірна висипка, свербіж

У разі появи будь-яких побічних реакцій рекомендується звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Взаємодія з іншими препаратами заліза не встановлена. Не рекомендується одночасне застосування з парентеральними препаратами заліза або іншими пероральними формами заліза (III) гідроксид полимальтозату через можливе інгібування абсорбції.

Спосіб застосування, дозування та курс лікування

Препарат приймається внутрішньо, під час або одразу після їжі. Можна розжовувати або запивати водою. Добова доза може бути поділена на кілька прийомів або вжита за один раз, залежно від рекомендацій лікаря та ступеня дефіциту заліза.

Тривалість лікування визначає лікар і залежить від рівня заліза в організмі та клінічного стану. Регулярний контроль рівня заліза та гемоглобіну обов’язковий.

Передозування

При застосуванні рекомендованих доз передозування не спостерігається ознак інтоксикації або надлишку заліза, оскільки активна речовина у формі комплексу не всмоктується пасивним шляхом і не викликає отруєння.

Особливі вказівки

• Дітям до 12 років рекомендується застосовувати препарат у формі сиропу для зручності дозування.
• Препарат не викликає забарвлення емалі зубів.
• При анемії, викликаній інфекційними або онкологічними захворюваннями, залізо може накопичуватися в системі ретикуло-ендотеліальної системи та вивільнятися лише після лікування основного захворювання.
• Після прийому препарат може спричиняти зміну кольору фекалій у темний відтінок, що не має клінічного значення.
• Препарат не впливає на результати досліджень крові на приховану кровотечу.
• Для діабетиків: 1 жувальна таблетка або 1 мл сиропу містять 0,04 ХЕ.
• Для пацієнтів із фенілкетонурією: містить аспартам (Е951), що є джерелом фенілаланіну.
• Не впливає на здатність керувати транспортними засобами та виконувати роботи, що вимагають швидких реакцій.

Умови зберігання та термін придатності

• Умови зберігання: при температурі не вище 25°C у сухому, захищеному від світла місці.
• Термін придатності: 5 років.

Інша інформація

Діюча речовина: залізо (III) гідроксид полимальтозат.
Виробник: компанія Novartis Pharmaceuticals Manufacturing.