Інструкція з застосування препарату Гроприносин®-Ріхтер

Загальна інформація

Гроприносин®-Ріхтер — це противірусний і імуномодулюючий препарат, що застосовується для лікування вірусних інфекцій та підвищення резистентності організму до вірусних захворювань. Це високоефективний засіб, що містить активну речовину інозин пранобекс у формі сиропу, що сприяє швидкому одужанню та зменшенню ризику рецидивів.

Склад

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група: імуномодулятор, противірусний засіб.
Код АТХ: J05AX05

Гроприносин®-Ріхтер має імуностимулюючу та противірусну активність. Основний компонент — інозин, який блокую розмноження вірусних частинок шляхом пошкодження їх генетичного апарату. Водночас, присутність солі пара-ацетамідобензойної кислоти із N,N-диметиламіно-2-пропанолом підвищує доступність препарату для лімфоцитів, що сприяє активізації імунної відповіді. Препарат стимулює активність макрофагів, проліферацію лимфоцитів та продукцію цитокінів, що сприяє швидшому одужанню, зменшенню клінічних проявів вірусних інфекцій та підвищенню резистентності організму.

Показання до застосування

• Лікування грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (ОРВІ) у складі комплексної терапії.
• Лікування лабіального герпесу (Herpes simplex) у складі комплексної терапії.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до інозин пранобексу або інших компонентів препарату.
• Подагра.
• Мочекам'яна хвороба.
• Аритмії.
• Хронічна ниркова недостатність.
• Дитячий вік до 3 років (вага до 15–20 кг).
• Період вагітності та годування груддю.
• Дефіцит сахарози/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.

Побічні дії

Можуть виникати наступні побічні реакції, що класифікуються за частотою:

• З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, втома, слабкість, сонливість або безсоння (часто — ≥1% і <10%).
• З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у епігастрії, зниження апетиту (часто), діарея або запор (нечасто).
• З боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення трансаминаз і щелочної фосфатази (часто).
• З боку шкіри: свербіж, висип (часто).
• З боку нирок і сечовивідних шляхів: поліурія (нечасто).
• Алергічні реакції: кропив’янка, ангіоневротичний набряк, висип (нечасто).
• Загальні порушення: боль у суглобах, обострення подагри (часто).

Взаємодія з іншими препаратами

• Імунодепресанти послаблюють імуностимулюючу дію інозину пранобексу.
• Одночасне застосування з препаратами, що підвищують рівень мочевої кислоти (наприклад, аллопуринол, петлеві діуретики), може спричинити гіперурикемію.
• Зидовудин при спільному застосуванні з інозином пранобексом може підвищити концентрацію зидовудину у крові та подовжити його період напіввиведення.

Перед початком лікування проконсультуйтеся з лікарем щодо можливих взаємодій.

Спосіб застосування та дози

Загальні рекомендації

Препарат приймається внутрішньо після їжі, рекомендована добова доза становить 50 мг/кг маси тіла, що відповідає 1 мл сиропу на 1 кг маси тіла на добу. Дозу ділять на 3–4 прийоми з рівними інтервалами.

Дозування для дорослих та дітей старше 12 років

• По 20 мл сиропу 3–4 рази на добу.
• Максимальна добова доза — 80 мл.

Дозування для дітей від 3 до 12 років

Тривалість лікування — від 5 до 14 днів. Лікування слід продовжити ще 1–2 доби після зникнення симптомів.

Особливі групи пацієнтів

Пацієнтам старше 65 років дозування не потребує корекції. Тривалість без консультації з лікарем — не більше 5 днів. Довше лікування можливе за рекомендацією лікаря.

Передозування

При передозуванні показане промивання шлунка та симптоматична терапія відповідно до клінічної картини.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Тримати в недоступному для дітей місці.

Срок придатності

Зазначений на упаковці. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Форма випуску

Сироп для перорального застосування у флаконах по 100 мл, оснащених мірним шприцом.

Особливі вказівки

• Найбільш ефективний при початку лікування на ранніх стадіях інфекції (перші добу).
• При застосуванні слід контролювати рівень мочевої кислоти, особливо у пацієнтів з підвищеною її концентрацією.
• У пацієнтів похилого віку може підвищуватись рівень мочевої кислоти у крові, що потребує відповідного контролю.
• Препарат містить цукор, що необхідно враховувати при цукровому діабеті.
• При появі ознак алергії або побічних реакцій — припинити застосування та звернутися до лікаря.