Лапоритмин таблетки 25 мг 30 шт
| Производитель | ФармВилар НПО ООО |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Лаппаконитина гидробромид |
Ціна: 557 грн
Інструкція з застосування
Лапоритмин® — це антиаритмічний препарат, що належить до групи препаратів класу IC. Основною діючою речовиною є лаппаконитин гидробромід, отриманий із трав борця білоустого (Aconitum leucostomum) та кореневищ борця північного (Aconitum septentrionale). Цей препарат застосовується для профілактики та лікування порушень серцевого ритму.
Склад
| Діяльна речовина | Кількість |
|---|---|
| Лаппаконитин гидробромід (з урахуванням 100% речовини) | 25,0 мг |
| Вспомагальні речовини: | |
| Лактозу моногідрат | 63,5 мг |
| Крахмал картопляний | 10,0 мг |
| Кальцію стеарат | 1,0 мг |
| Кремнію диоксид колоїдний | 0,5 мг |
Фармакологічна дія
Лапоритмин® — це представник групи антиаритмічних препаратів класу IC. Він блокує швидкі натрієві канали мембран кардіоміоцитів, що сприяє уповільненню провідності в передсердях, шлуночках та атріовентрикулярному вузлі. Препарат не впливає на тривалість інтервалу QT, частоту серцевих скорочень або скоротливу функцію серця при відсутності серцевої недостатності. Механізм дії включає блокаду швидких натрієвих каналів, що викликає зменшення швидкості швидкої деполяризації і змінює електрофізіологічні параметри серця, зменшуючи ризик розвитку аритмій.
При пероральному застосуванні лаппаконитин швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 80 хвилин і знижується протягом 4-5 годин. В препараті є здатність проникати через гематоенцефалічний бар'єр. Период напіввиведення становить 1,17-2,4 години. Загальний об’єм розподілу — 690 л. Зустрічаються метаболіти, зокрема дезацетиллаппаконитин, який має фармакологічну активність. Виведення переважно здійснюється нирками, близько 10-28% препарату виводиться у незмінному вигляді.
Показання
- надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія;
- пароксизмальна фібриляція та тріпотіння передсердь;
- пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, зокрема при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW);
- пароксизмальна шлуночкова тахікардія без органічних змін міокарда.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Застосування препарату під час вагітності не рекомендується через відсутність достатніх контролюваних досліджень. У тварин було показано, що лаппаконитин у дозах 1-5 мг/кг не має тератогенного або ембріотоксичного ефекту. Вплив на фертильність не вивчений. Призначати препарат можна лише у випадках життєвих показань, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Досліджень щодо виділення лаппаконитину у грудне молоко не проведено. З огляду на відсутність даних, застосування препарату під час годування груддю не рекомендується. За необхідності лікування препаратом слід припинити грудне годування.
Протипоказання
- підвищена чутливість до лаппаконитину або будь-яких компонентів препарату;
- синусова та атріовентрикулярна блокада II-III ступеня без електрокардіостимулятора;
- кардіогенний шок;
- блокада правої ніжки пучка Гіса з блокадою однієї з гілок лівої ніжки;
- важка артеріальна гіпотензія (систолічний тиск менше 90 мм рт.ст.);
- тяжка хронічна серцева недостатність NYHA III-IV;
- виражена гіпертрофія лівого шлуночка (≥1,4 см);
- постінфарктний кардіосклероз;
- тяжкі порушення функції печінки або нирок;
- вагітність, годування груддю;
- дефіцит лактази, мальабсорбція глюкози-галактози;
- синдром Бругада.
Особливі вказівки
- Застосовувати препарат виключно за призначенням лікаря.
- Перед початком терапії слід виключити порушення водно-електролітного балансу та контролювати його під час лікування.
- Обов’язково проводити електрокардіографічний контроль до початку та в процесі терапії для раннього виявлення побічних ефектів і оцінки ефективності.
- При наявності електрокардіостимулятора слід перевіряти його налаштування, оскільки можливо підвищення порогу стимуляції.
- При виникненні головного болю, запаморочення або диплопії потрібно зменшити дозу.
- При розвитку синусової тахікардії можливо застосування бета-адреноблокаторів.
- Препарат може впливати на здатність керувати транспортом або механізмами, тому рекомендується дотримуватися обережності.
Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
Зазначений на упаковці. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Діюча речовина
Лаппаконитин гидробромід – 25,0 мг у таблетці (з урахуванням 100% речовини).
Виробник
ФармВілер НПО, Росія
