Інструкція щодо застосування препарату Лозартан + Гідрохлортіазид

Препарат Лозартан + Гідрохлортіазид є комбінованим антигіпертензивним засобом, що поєднує в собі блокатор рецепторів ангіотензину II та діуретик, сприяючи ефективному зниженню артеріального тиску та покращенню стану пацієнтів з гіпертонією.

Склад

Одна таблетка містить:

Дозування	Діяльне речовина	Кількість
12,5 мг + 50 мг	Гідрохлортіазид + Лозартан калію	12,50 мг + 50,00 мг
12,5 мг + 100 мг	Гідрохлортіазид + Лозартан калію	12,50 мг + 100,00 мг
25 мг + 100 мг	Гідрохлортіазид + Лозартан калію	25,00 мг + 100,00 мг

Допоміжні речовини

• Лактозы моногідрат
• Микрокристалічна целюлоза
• Карбоксиметилкрахмал натрію
• Повидон-К25
• Кремнію діоксид колоїдний
• Магнію стеарат

Оболонка таблетки містить:

• Гіпромеллоза
• Макрогол-4000
• Титану діоксид
• Оксид заліза жовтий

Фармакологічна дія

Препарат Лозартан + Гідрохлортіазид належить до групи комбінованих гіпотензивних засобів, що поєднують антагоніста рецепторів ангіотензину II та діуретик. Механізм дії базується на зниженні системного артеріального тиску через блокаду вазоконстриктивних ефектів ангіотензину II та посилення діуретичного ефекту.

Механізм дії

Лозартан є селективним антагоністом AT₁-рецепторів ангіотензину II, що зменшує вазоконстрикцію та стимуляцію секреції альдостерону, сприяючи зниженню артеріального тиску та поліпшенню функції серця. Гідрохлортіазид — діуретик, який підвищує виведення натрію та хлору з організму, що також сприяє зниженню АТ і зменшенню навантаження на серце.

Показання до застосування

• Гіпертонічна хвороба (артеріальна гіпертензія), у тому числі у випадках ускладненої та резистентної гіпертензії.
• Профілактика ускладнень при гіпертонії, таких як гіпертрофія лівого шлуночка.
• Комбінована терапія у пацієнтів, які не досягають цільового рівня АТ при монотерапії.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування препарату Лозартан + Гідрохлортіазид під час вагітності категорично протипоказане. Не рекомендується застосовувати у період годування груддю через потенційний ризик для плода та новонародженого.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Алергія на сульфонамідні препарати.
• Вагітність та період годування груддю.
• Значні порушення функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв).
• Ангуліновий стеноз.
• Гіперкаліємія.
• Гіповолемія або дегідратація.

Побічні дії

Можливі побічні реакції, зумовлені компонентами препарату, включають:

• Головний біль, запаморочення.
• Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, діарея.
• М’язова слабкість, підвищення рівня калію у крові.
• Гіпотензія, особливо при швидкому підвищенні дози.
• Порушення функції нирок, у тому числі підвищення креатиніну і азоту азотистих речовин у крові.
• Алергічні реакції, шкірний висип.

Взаємодія з іншими препаратами

Обережність при спільному застосуванні з:

• Калійзберігаючими діуретиками та калійовмісними препаратами — ризик гіперкаліємії.
• Інгібіторами ниркових функцій — можливе погіршення функції нирок.
• Лікарськими засобами, що знижують рівень цукру в крові — можливе посилення гіпоглікемічної дії.
• Антагоністами кальцію — підвищення гіпотензивного ефекту.

Спосіб застосування, курс і дозування

Дозування і тривалість курсу визначають лікар. Зазвичай рекомендується починати з мінімальної дози та поступово її підвищувати до досягнення цільового рівня АТ.

Рекомендується:

• Приймати таблетки цілком, запиваючи достатньою кількістю води.
• Доза підбирається індивідуально, залежно від відповіді організму. Стартова доза — 12,5 мг + 50 мг 1 раз на добу.
• При недостатньому ефекті доза може бути збільшена до 25 мг + 100 мг або до максимальної дози — 25 мг + 100 мг.
• Тривалість терапії визначає лікар залежно від клінічної ситуації.

Передозування

При випадковому або навмисному передозуванні можливі симптоми гіпотензії, тахікардія, порушення водно-електролітного балансу. Необхідно провести симптоматичне лікування, контролювати рівень електролітів і функцію нирок. За потреби — введення розчину натрію хлориду та підтримуюча терапія.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки.

Форма випуску

Таблетки у пластикових блістерах або контейнерах по 14 або 30 штук. Упаковка містить інструкцію для медичного застосування.

Дія та активні компоненти

Діюча речовина: Гідрохлортіазид (12,50 мг або 25 мг) та лозартан калію (50 мг або 100 мг).

Особливі зауваження

• Регулярно контролювати рівень електролітів та функцію нирок.
• Не застосовувати препарат у разі зниження об’єму циркулюючої крові або при гострих порушеннях функції нирок без консультації лікаря.
• Пацієнтам з порушеннями печінки або початково високим рівнем креатиніну рекомендується особлива обережність і контроль.