Метиндол ретард таблетки пролонг действия 75 мг 25 шт
| Производитель | Ай Си Эн Польфа Жешув АО |
| Страна | Польша |
| Действующее вещество | Индометацин |
Ціна: 0 грн
Інструкція з застосування препарату Метиндол ретард
Загальна інформація
Метиндол ретард — це пролонгована форма нестероїдного протизапального засобу (НПЗП), який містить активну речовину індометацин. Препарат має виражену протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію, що обумовлено його здатністю пригнічувати активність ферменту циклооксигенази (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), що у свою чергу знижує синтез простагландинів — біологічно активних речовин, які сприяють виникненню болю, запалення та лихоманки.
Склад препарату
| Кількість у 1 таблетці | Компоненти |
|---|---|
| 75,0 мг | активна речовина: індометацин |
| 48,6 мг | мікрокристалічна целюлоза |
| 16,2 мг | картопляний крохмаль |
| 5,4 мг | сополімер метакрилової кислоти |
| 1,8 мг | тальк |
| 3,0 мг | магнієвий стеарат |
Фармакологічна дія
Метиндол ретард проявляє противовоспалну, знеболювальну та жарознижувальну активність. Механізм його дії полягає у пригніченні активності ферментів циклооксигенази (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), що зменшує синтез простагландинів — медіаторів запалення, болю і підвищення температури тіла. Це сприяє зменшенню запалення та болю, зокрема при захворюваннях опорно-рухового апарату і м'яких тканинах. При артритах та інших ревматичних хворобах препарат знижує набряклість, скутість рухів, покращує рухливість суглобів і зменшує біль у стані спокою та при рухах.
Показання до застосування
Примітка: застосовувати препарат строго за призначенням лікаря! Метиндол ретард призначений для симптоматичного лікування запальних захворювань, що супроводжуються болем:
- анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтєрова) та інші запально-ревматичні захворювання хребта;
- подагричний артрит;
- ревматоїдний артрит;
- больовий синдром при захворюваннях хребта;
- запальні захворювання м'яких тканин ревматичного походження;
- біль та запалення після травм і оперативних втручань (гінекологічних, стоматологічних тощо).
Протипоказання
- вроджені вади серця (важка коарктація аорти, атрезія легочної артерії, важка тетрада Фалло);
- порушення згортання крові (гемофілія, тривалий час кровотечі, схильність до кровотеч);
- вагітність та період лактації;
- індивідуальна підвищена чутливість до індометацину або інших компонентів препарату;
- анамнестичні дані про бронхоспазм, крапивницю або риніт, викликані застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП (синдром непереносимості ацетилсаліцилової кислоти);
- ерозивно-язвені ураження слизової шлунка і/або 12-палої кишки, активне кровотеча із ШКТ;
- загострення запальних захворювань кишечника (неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона);
- печінкова недостатність або активні захворювання печінки;
- виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок;
- гіперкалемія підтверджена лабораторно;
- дитячий та підлітковий вік до 18 років.
Побічні дії
З боку травної системи: диспепсія, біль у животі, нудота, блювота, печія, зниження апетиту, діарея, порушення функції печінки (збільшення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія), розвиток виразок слизової оболонки з можливістю перфорації та кровотечі.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, дратівливість, підвищена стомлюваність, сонливість, депресія, периферична невропатія.
З боку органів зору: порушення смаку, зниження слуху, шум у вухах, диплопія, нечіткість зору, помутніння рогівки, кон’юнктивіт.
З боку серцево-судинної системи: обострення або погіршення симптомів хронічної серцевої недостатності, тахіаритмія, набряки, підвищення артеріального тиску.
З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, протеїнурія, гематурія, міжтканинний нефрит, нефротичний синдром, некроз сосочків нирок.
З боку кровотворної системи: кровотечі (шлунково-кишкові, з дёсен, маткові, гемороїдальні), анемія різного ґатунку, лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія, агранулоцитоз, пурпура тромбоцитопенічна.
Алергічні реакції: шкірна сып, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, у рідких випадках — фотосенсибілізація, синдром Лайєлла, вузлувата еритема, анафілактичний шок.
Лабораторні показники: агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, гіперглікемія, глюкозурія, гіперкаліємія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Метиндол ретард підвищує концентрацію в плазмі дигоксину, метотрексату та літію, що може призвести до їхньої токсичності. Спільний прийом з етанолом, колхіцином, глюкокортикостероїдами та кортикотропіном підвищує ризик розвитку кровотеч із ШКТ. Препарат посилює гіпоглікемічний ефект інсуліну та пероральних цукрознижувальних засобів, а також підсилює дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів і тромболітиків, що збільшує ризик кровотеч. Метиндол знижує ефективність діуретиків і урикозуричних препаратів, а при застосуванні з калийзберігаючими діуретиками зростає ризик гіперкаліємії.
Крім того, препарат посилює побічні ефекти глюкокортикостероїдів, ацетилсаліцилової кислоти, естрогенів та інших НПЗП. Циклоспорин і препарати золота підвищують нефротоксичність. Антациди і колестирамін зменшують абсорбцію індометацину. Взаємодіє з зидовудином, збільшуючи його токсичність, а у новонароджених — підвищує ризик токсичних ефектів аміноглікозидів. Спільний прийом з інгібіторами зворотнього захоплення серотоніну підвищує ризик кровотеч із ШКТ.
Спосіб застосування, курс і доза
Препарат слід приймати внутрішньо, не розжовуючи, під час або одразу після їди, запиваючи достатньою кількістю води або молока. Дорослим призначають по 1 або 2 таблетки на добу залежно від тяжкості захворювання та індивідуальної переносимості. Максимальна добова доза — не більше 150 мг. Тривалість курсу визначає лікар залежно від клінічної ситуації.
Передозування
Симптоми: нудота, блювота, сильний головний біль, запаморочення, порушення пам'яті і орієнтації, у важких випадках — парестезії, онеміння кінцівок, судоми.
Лікування: потрібно швидко вивести препарат з організму і проводити симптоматичну терапію. Гемодіаліз не ефективний для виведення індометацину.
Опис
Круглі таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з плоскою поверхнею та скошеним краєм.
Особливі вказівки
- Під час лікування необхідно контролювати кров’яну картину, функцію печінки та нирок.
- Перед визначенням 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин.
- Рекомендується використовувати антациди для зменшення диспепсичних явищ.
- Під час терапії слід дотримуватися обережності при керуванні транспортом та роботі з потенційно небезпечними механізмами.
Форма випуску
Таблетки пролонгованої дії по 75 мг у блістерах по 25 таблеток. Один або два блістери разом з інструкцією поміщають у картонну пачку.
Умови зберігання
Зберігати у сухому місці при температурі не вище 25°C, у недоступних для дітей місцях.
Термін придатності
5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Діюча речовина
Індометацин
