Минолексин капсулы 50 мг 20 шт
| Производитель | АВВА РУС |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Миноциклин |
Ціна: 724 грн
Міногіцін (Міногіцлін) – детальний опис препарату
Загальна інформація
Міногіцін (міноцикліна гідрохлорид дигідрат) є полусинтетичним антибіотиком з групи тетрациклінів, що застосовується для лікування різноманітних бактеріальних інфекцій. Завдяки широкому спектру дії та високій біодоступності, препарат є ефективним засобом у боротьбі з бактеріальними збудниками, що чутливі до міногіціну. Препарат випускається у тверді желатинові капсули, що містять активну речовину та допоміжні компоненти, забезпечуючи швидке всмоктування та стабільність.
Склад
Активна речовина: міногіцлін гідрохлорид дигідрат (у перерахунку на міногіцлін) — 50 мг.
Допоміжні компоненти: цільолоза мікрокристалічна — 73,5 мг; повидон низькомолекулярний — 8,75 мг; картопляний крохмаль — 7,0 мг; магнію стеарат — 1,75 мг; лактози моногідрат — до 175,0 мг.
Капсули: тверді желатинові з водою (13-16%), хіноліновий жовтий (0,5833-0,75%), сонячно-закатний жовтий (Е110) (0,0025-0,0059%), діоксид титану (0,9740-2,0%), желатин (до 100%).
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка: міногіцлін належить до групи тетрациклінів і має бактеріостатичну дію, пригнічуючи синтез білка у клітинах бактерій шляхом обертового інгібування 30S субъединиць рибосом. Це забезпечує широкий спектр антибактеріальної активності проти аеробних та анаеробних мікроорганізмів, що чутливі до препарату.
Чутливість мікроорганізмів:
- Аеробні грампозитивні:
• Bacillus anthracis
• Listeria monocytogenes
• Staphylococcus aureus
• Streptococcus pneumoniae
- Аеробні грамнегативні:
• Bartonella bacilliformis
• Brucella spp.
• Calymmatobacterium granulomatis
• Campylobacter fetus
• Francisella tularensis
• Haemophilus ducreyi
• Vibrio cholerae
• Yersinia pestis
Рекомендується проводити лабораторне дослідження чутливості перед застосуванням, особливо щодо мікроорганізмів, що демонструють резистентність.
Фармакокінетика
Всмоктування: після прийому внутрішньо, препарат швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, незалежно від прийому їжі. Максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 2-4 години і становить приблизно 3,5 мг/л при дозі 200 мг.
Розподіл: об’єм розподілу — 0,7 л/кг. Міногіцлін добре проникає у тканини та органи, включаючи очі, плевральну та асцитичну рідини, а також у синовіальну рідину. Проникнення у спинномозкову рідину становить 20-25% від рівня у плазмі. Препарат проходить через плаценту та потрапляє у материнське молоко.
Метаболізм та виведення: препарат частково піддається кишечнопечінковій рециркуляції. Виводиться головним чином нирками (30%) та через кишечник (30-60%). Период напіввиведення — приблизно 16 годин. При тяжкій нирковій недостатності виведення знижується до 1-5%.
Показання до застосування
- Інфекції шкіри та підшкірних тканин (акне, піодермія)
- Пятниста лихоманка, тифозна лихоманка, брюшний тиф
- Риккетсіозні захворювання: везикулезний та кліщовий лихорадки
- Інфекційні захворювання дихальних шляхів
- Лімфогранулема венерична
- Орнітоз, трахома, кон’юнктивіт з включеннями
- Негонококковий уретрит, інфекції шийки матки та анального каналу у дорослих
- Циклічна лихоманка, шанкроид, чума, туляремія, холера, бруцельоз, батонеллез
- Сифіліс, гонорея, фрамбезія, листерріоз, сибірська язва
- Ангіна, венсан, актиномікоз
- Можливе застосування при острому кишечному амебіазі у комплексі з амебіцидними препаратами
- Тяжка форма угревой висипки
Протипоказання
- Гіперчутливість до міногіцліну або інших тетрациклінів
- Порфірія
- Тяжкі порушення функцій печінки та нирок
- Лейкопенія
- Вагітність та період годування груддю
- Системна червона волчанка
- Дитячий вік до 8 років (через ризик порушення розвитку зубів)
- Прийом ізотретиноїну
- Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція
У разі необхідності застосування препарату у пацієнтів з порушеннями функцій печінки або нирок, слід враховувати можливість корекції дози та під наглядом лікаря.
Побічні дії
Можливі побічні реакції класифікуються за системами органів та їх частотою. Вони включають:
- З боку травної системи: нудота, блювота, діарея, диспепсія, стоматит, глоссит, дисфагія, гіпоплазія зубної емалі, панкреатит, ураження печінки (гепатит, холестаз, підвищення ферментів), печінкова недостатність.
- З боку сечовидільної системи: кандидозний вульвовагініт, інтерстиціальний нефрит, підвищення рівня мочевини.
- З шкірних покровів: алопеція, еритема, пигментація нігтів, свербіж, синдром Стивена-Джонсона, ексфоліативний дерматит, васкуліт.
- З дихальної системи: бронхоспазм, обструктивні бронхіти, обострення астми.
- З кістково-м'язової системи: артралгії, артрит, зміни в кістковій тканині, міалгії.
- Алергічні реакції: кропив’янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, пурпура Шенлейна-Геноха.
- З кровотворної системи: агранулоцитоз, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія.
- З нервової системи: головний біль, запаморочення, судоми, парестезії, підвищене внутрішньочерепне тиск.
- З органів слуху та зору: шум у вухах, зниження слуху.
Взаємодія з іншими препаратами
- Препарати групи тетрациклінів знижують протромбіновий час, що може вимагати корекції дози антикоагулянтів.
- Одночасне застосування з пеніцилінами знижує їх бактерицидний ефект.
- Абсорбція тетрациклінів порушується при прийомі з антацидами, що містять алюміній, кальцій, магній або залізо.
- Прийом з оральними контрацептивами може зменшувати їх ефективність.
- Комбінування з ізотретиноїном підвищує ризик підвищення внутрішньочерепного тиску.
- Вживання з алкалоїдами спориньї та їх похідними може спричинити ерготизм.
Спосіб застосування, курс і доза
Застосування: внутрішньо, після їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини або молока для зменшення подразнення шлунково-кишкового тракту.
Дозування: початкова доза становить 200 мг (2 капсули по 100 мг або 4 по 50 мг), що приймається один раз на добу. Подальше підтримуюче лікування — по 100 мг (1 капсула по 100 мг або 2 по 50 мг) кожні 12 годин.
Тривалість курсу: залежить від типу інфекції та клінічної картини, зазвичай від 7 до 14 днів, або довше у випадках хронічних захворювань.
Залежно від типу інфекції, дозування та тривалість курсу визначає лікар.
Передозування
Симптоми: головокруження, нудота, блювота, підвищена сонливість або збудження. Можливе порушення функцій нервової системи та шлунково-кишкового тракту. При важкій передозуванні — зниження артеріального тиску, судоми.
Лікування: необхідно припинити застосування препарату, провести симптоматичне лікування, забезпечити підтримуючу терапію. Специфічного антидоту немає. Виведення препарату з організму можливо шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу.
Особливі вказівки
- При тривалому застосуванні слід регулярно контролювати кровотворну систему, функціональні показники печінки та нирок.
- Під час терапії необхідно дотримуватися обережності у разі прийому протизаплідних засобів — можливо зменшення їх ефективності.
- У пацієнтів з порушеннями функцій щитовидної залози можливе темне фарбування тканин або зміна їх функціонального стану.
- При застосуванні у вагітних та жінок, що годують груддю, препарат протипоказаний.
Умови зберігання
Зберігати в сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Тримати у заводській упаковці, захищеній від світла та вологи. Термін придатності — вказаний на упаковці.
Термін придатності
Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
