Пантокальцин

Опис препарату

Пантокальцин є ноотропним засобом, який застосовується для покращення функцій центральної нервової системи. Він має нейрометаболічні, нейропротективні та нейротрофічні властивості, сприяє підвищенню стійкості мозку до гіпоксії та токсичних впливів, стимулює анаболічні процеси в нейронах, а також володіє анальгезуючою дією. Препарат широко застосовується у лікуванні різних неврологічних порушень, таких як когнітивні розлади, цереброваскулярна недостатність, деменція, екстрапірамідні синдроми, а також у комплексній терапії при травмах та нейроінфекціях.

Фармакологічна дія

Діючою речовиною є гопантенова кислота, яка входить до складу препарату. Механізм дії зумовлений прямим впливом на ГАМКБ-рецептор-канальний комплекс, що забезпечує нейрометаболічний та нейропротекторний ефект. Препарат підвищує стабільність мозкових клітин, сприяє нормалізації рівня гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) в умовах хронічної алкогольної інтоксикації, а також зменшує моторику та підвищує когнітивні функції. Також він виконує протисудомну функцію, зменшує моторну збудливість та сприяє поліпшенню поведінкових реакцій. Завдяки цим властивостям, Пантокальцин застосовується для покращення пам’яті, концентрації уваги та фізичної працездатності.

Фармакокінетика

Після перорального прийому препарат швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1 годину. Основні концентрації препарату визначаються в печінці, нирках, стінці шлунка та шкірі. Гопантенова кислота проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Не піддається значущому метаболізму та виводиться в незмінному вигляді протягом 48 годин, переважно з сечею (67,5%), решта — з калом (28,5%).

Показання до застосування

• Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних розладах
• В складі комплексної терапії цереброваскулярної недостатності, зумовленої атеросклеротичними ураженнями судин мозку
• Сенільна деменція (початкові стадії), залишкові органічні ураження мозку у дорослих і літніх
• Органічна недостатність мозку при шизофренії (у комбінації з нейролептиками, антидепресантами)
• Екстрапірамідні гіперкінези у пацієнтів із спадковими захворюваннями нервової системи (хорея Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона)
• Наслідки перенесених нейроінфекцій та черепно-мозкових травм (у складі комплексної терапії)
• Корекція та профілактика побічних дій нейролептиків, таких як екстрапірамідний синдром
• Епілепсія з уповільненими психічними процесами (у комбінації з противосудорожними препаратами)
• Психоемоційні перевантаження, зниження розумової та фізичної працездатності
• Покращення концентрації уваги та пам’яті
• Розлади сечовипускання: енурез, денне недержання, поллакіурія, імперативні позиви

Показання у дітей

• Розумова відсталість (затримка психічного, мовленнєвого та рухового розвитку або їх комбінація)
• Дитячий церебральний параліч
• Заїкання (переважно клонична форма)
• Епілепсія (у складі комбінованої терапії з противосудорожними засобами, особливо при поліфункціональних нападах та малих епілептичних приступах)

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний у I триместрі вагітності. У період годування груддю застосування можливе за рекомендацією лікаря, з урахуванням співвідношення користі для матері та потенційного ризику для дитини.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Острая ниркова недостатність
• Перший триместр вагітності

Побічні дії

Можливі алергічні реакції, такі як риніт, кон’юнктивіт, шкірні висипання. В окремих випадках можливі диспептичні явища або головний біль.

Взаємодія з ліками

Препарат пролонгує дію барбітуратів, підсилює ефекти препаратів, що стимулюють ЦНС, противосудорожних засобів та місцевих анестетиків (прокаїн). Також зменшує побічні дії нейролептиків, фенобарбіталу та карбамазепіну. В комбінації з гліцином та ксидифоном дія посилюється.

Як приймати, режим та дозування

Загальні рекомендації: приймати внутрішньо через 15–30 хвилин після їжі. Розмір дози залежить від віку та показань:

Категорія	Одноразова доза	Добова доза	Тривалість курсу
Дорослі	0,5–1 г	1,5–3 г	від 1 до 4 місяців, при потребі — до 6 місяців
Діти (залежно від віку)	0,25–0,5 г	0,75–3 г	від 1 до 3 місяців, можливе повторне курсове лікування через 3–6 місяців

Діти

• Для корекції розумової недостатності — по 0,5 г 4–6 разів на день протягом 3 місяців
• Для затримки мовленнєвого розвитку — по 0,5 г 3–4 рази на день протягом 2–3 місяців
• При нейролептичних синдромах — дорослі: по 0,5–1 г 3 рази на день; діти: 0,25–0,5 г 3–4 рази на день
• При епілепсії — діти: по 0,25–0,5 г 3–4 рази на день; дорослі: по 0,5–1 г 3–4 рази
• При гіперкінезах та тиках — діти: по 0,25–0,5 г 3–6 разів на день, дорослі: по 1,5–3 г щоденно
• Для лікування розладів сечовипускання — дорослі: по 0,5–1 г 2–3 рази на день; діти: по 0,25–0,5 г, залежно від ваги

Форма випуску

Таблетки білого кольору, круглі, плоскоцилиндричні, з фаскою та рискою для дозування 250 мг (з крестообразною рискою) та 500 мг (з фаскою). Упаковані по 10 таблеток у контурній ячейковій упаковці або у банках по 50 таблеток з інструкцією.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

4 роки з дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Гопантенова кислота — 250 мг або 500 мг у одній таблетці.

Виробник

Виробляється ТОВ "Валента Фарм".