Семавик Некст раствор для подкожного введ 1,7 мг/доза (2,27 мг/мл) 3 мл шприц-ручка 1 шт+иглы 4 шт 1 уп
Семавик Некст раствор для подкожного введ 1,7 мг/доза (2,27 мг/мл) 3 мл шприц-ручка 1 шт+иглы 4 шт 1 уп  Семавик Некст раствор для подкожного введ 1,7 мг/доза (2,27 мг/мл) 3 мл шприц-ручка 1 шт+иглы 4 шт 1 уп 

Семавик Некст раствор для подкожного введ 1,7 мг/доза (2,27 мг/мл) 3 мл шприц-ручка 1 шт+иглы 4 шт 1 уп

  • Виробник: Герофарм ООО
  • Артикул: semavik_nekst_rastvor_dlya_podkozhnogo_vved_1_7_mg_doza_2_27_mg_
  • Наявність: Наявність невідома
  • 290грн.


Кількість

Інструкція з застосування препарату Семаглутид

Виробник

Препарат виробляється компанією Герофарм ТОВ, Україна.

Склад

Активна речовина: семаглутид

Крім того, у складі препарату можуть міститися допоміжні компоненти, що забезпечують стабільність і придатність до застосування.

Фармакологічна дія

Фармако-терапевтична група: засоби для лікування цукрового діабету 2 типу; гіпоглікемічні засоби, окрім інсуліну; аналоги глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1).

Механізм дії: Семаглутид є агонистом рецепторів ГПП-1, виробленим методом біотехнології з використанням штамма Saccharomyces cerevisiae. Це аналог природного гормону ГПП-1, має 94% гомологічності з людським ГПП-1 і активно стимулює рецептори ГПП-1, що сприяє регуляції рівня глюкози в крові.

Завдяки тривалому періоду напіврозпаду (T1/2 близько однієї тижня), семаглутид застосовується одноразово на тиждень підшкірно. Він стимулює секрецію інсуліну у відповідь на підвищення рівня глюкози, одночасно пригнічуючи секрецію глюкагону, що сприяє зниженню рівня цукру в крові.

Крім того, препарат зменшує апетит і сприяє зниженню маси тіла, що позитивно впливає на метаболічний статус та ризик серцево-судинних захворювань.

Показання до застосування

  • Цукровий діабет 2 типу у дорослих для покращення глікемічного контролю у комбінації з дієтою та фізичними вправами.
  • Як монотерапія або у комбінації з пероральними гіпоглікемічними препаратами (метформін, сульфонілмочевина, тиазоліндіони) у випадках недостатнього контролю рівня глюкози.
  • У комбінації з інсуліном у пацієнтів, які не досягають цілей глікемії при терапії цим препаратом та метформіном.

Протипоказання

  • Медуллярний рак щитовидної залози або сімейна історія цієї патології.
  • Мультифокальна ендокринна неоплазія 2 типу.
  • Цукровий діабет 1 типу.
  • Діабетичний кетоацидоз.
  • Вагітність та період грудного вигодовування.
  • Вік до 18 років.
  • Тяжка печінкова недостатність.
  • Терминальна стадія ниркової недостатності (КК <15 мл/хв).
  • Хронічна серцева недостатність 4 класу за NYHA.

Обережність

З обережністю застосовують у пацієнтів з нирковою недостатністю та історією панкреатиту. Необхідно контролювати стан під час терапії, враховуючи можливість розвитку панкреатиту чи дегідратації через побічні ефекти з боку ЖКТ.

Побічні дії

З боку імунної системи

  • Рідко — анафілактичні реакції.

Обмін речовин і харчування

  • Дуже часто — гіпоглікемія при спільному застосуванні з інсуліном або сульфонілмочевиною.
  • Часто — зниження апетиту, гіпоглікемія при комбінації з іншими ПГГП.

З боку нервової системи

  • Часто — запаморочення, дисгевзія.

З боку зору

  • Часто — ускладнення діабетичної ретинопатії.

З боку серцево-судинної системи

  • Збільшення частоти серцебиття.

З боку ЖКТ

  • Дуже часто — нудота, діарея.
  • Часто — блювота, біль у животі, здуття, запор, диспепсія, гастрит, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, відрижка, метеоризм.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів

  • Часто — холелітіаз.

Місцеві реакції

  • Реакції у місці введення.

Системні реакції

  • Втома.

Лабораторні дані

  • Часто — підвищення активності ліпази, амилази, зниження маси тіла.

Взаємодія з іншими препаратами

Затримка опорожнення шлунка може впливати на всмоктування інших пероральних ліків. Не рекомендується змішувати семаглутид з іншими препаратами у розчинах, оскільки це може спричинити його деградацію. Застосовувати з обережністю у пацієнтів, які отримують пероральні засоби, що вимагають швидкої абсорбції.

Спосіб застосування, курс і дози

Ліки вводять підшкірно у живіт, стегно або плечо один раз на тиждень у будь-який час, незалежно від прийому їжі. Можна змінювати день введення при умові, що інтервал між ін'єкціями становить не менше 3 днів (більш 72 годин).

Початкова доза становить 0,25 мг один раз на тиждень. Через 4 тижні дозу збільшують до 0,5 мг один раз на тиждень. За необхідності дозу можна підвищити до 1 мг один раз на тиждень за рекомендаціями лікаря.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Заборонено застосовувати препарат під час вагітності та в період грудного вигодовування.

Застосування при порушеннях функцій печінки та нирок

Препарат протипоказаний при важкій печінковій недостатності та нирковій недостатності (КК менше 15 мл/хв).

Застосування у дітей

Застосування у дітей та підлітків до 18 років протипоказане.

Спеціальні вказівки

  • Застосування не замінює інсулін.
  • Може спричиняти НР з боку ЖКТ, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю.
  • Можливий розвиток панкреатиту, тому слід контролювати симптоми його прояву.
  • Пацієнтам, що отримують сульфонілмочевину або інсулін, слід бути обережними через ризик гіпоглікемії.
  • Під час терапії можливе підвищення ризику розвитку ретинопатії при застосуванні з інсуліном.
  • Враховуйте ризик розвитку медуллярного раку щитовидної залози (МРЩЖ), особливо при наявності сімейної історії або симптомів у цій галузі.

Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами

Препарат не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортом і механізмами. Однак слід бути обережним у разі виникнення гіпоглікемії.

Діючий компонент

Семаглутид

Умови відпуску з аптек

За рецептом лікаря.

Штрих-код і вага

Штрих-код: 4607008363470

Видео

Характеристики
Действующее вещество Семаглутид
Производитель Герофарм ООО
Срок годности Длинный срок
Страна Россия

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре