Вегапрат 2мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Вегапрат 2мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

  • Виробник: Штада
  • Артикул: 413270
  • Наявність: Наявність невідома
  • 2259грн.


Кількість

Зміст статті

Склад, форма випуску та упаковка

Вегапрат 2мг — таблетки, покриті плівковою оболонкою, призначені для лікування порушень моторики кишечника.

Активна речовина Прукалоприд сукцинат 2.642 мг (еквівалентно прукалоприду 2 мг)
Допоміжні речовини Целюлоза мікрокристалічна – 192 мг, натрію карбоксиметилкрохмаль – 2.838 мг, магнію стеарат – 1.8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 0.72 мг
Склад оболонки Гіпромелоза 6 cP – 3.6 мг, макрогол 6000 – 1.2 мг, титану діоксид – 1 мг, тальк – 0.2 мг
Маса таблетки Без оболонки – 200 мг; з оболонкою – 206 мг
Форма випуску Таблетки покриті плівковою оболонкою, білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі
Упаковка По 10 таблеток у контурних осередкових упаковках, 3 упаковки у картонній пачці (всього 30 шт.)

Опис лікарської форми

Таблетки Вегапрат мають біле або майже біле ядро та покриті тонкою плівковою оболонкою. Форма – кругла, двоопукла. Забезпечують комфортний прийом і швидке всмоктування активної речовини в організмі.

Фармакотерапевтична група

Вегапрат належить до засобів, що підвищують моторику кишечника (дигідробензофуранкарбоксамід). Його дія зумовлена селективністю та високою спорідненістю прукалоприду до серотонінових 5-HT4-рецепторів, що сприяє покращенню перистальтики кишечника та усуненню симптомів хронічного запору.

Фармакокінетика

  • Прукалоприд швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, максимальна концентрація в крові (Cmax) досягається через 2–3 години після прийому.
  • Абсолютна біодоступність становить понад 90%, прийом їжі не впливає на цей показник.
  • Рівноважний стан концентрації досягається через 3–4 дні прийому.
  • Об’єм розподілу (Vd) – 567 л, зв’язування з білками плазми – близько 30%.
  • Метаболізм у печінці дуже повільний, основна частина препарату виводиться у первинній формі: близько 60% нирками, щонайменше 6% – з калом.
  • Кліренс з плазми – 317 мл/хв, період напіввиведення (T1/2) становить близько 1 доби.

Клінічна фармакологія

Вегапрат є селективним агоністом 5-HT4-серотонінових рецепторів, що сприяє стимуляції моторики товстого кишечника, покращуючи пасаж кишкового вмісту і усуваючи хронічний запор. Препарат застосовується переважно у жінок, у яких перші лінії терапії — проносні засоби — виявилися неефективними.

Показання до застосування

Симптоматична терапія хронічного запору у жінок, які не досягли достатнього ефекту від застосування проносних засобів.

Протипоказання до застосування

  • Порушення функції нирок, що потребує проведення діалізу
  • Перфорація або обструкція кишечника через анатомічні або функціональні порушення
  • Механічна кишкова непрохідність
  • Тяжке запалення кишечника, включаючи хворобу Крона, виразковий коліт, токсичний мегаколон чи мегаректум
  • Підвищена чутливість до прукалоприду чи будь-яких допоміжних компонентів препарату

Вагітність та лактація

Препарат не рекомендується для застосування під час вагітності та грудного вигодовування через обмеженість даних про безпеку. Відомі випадки викиднів у клінічних дослідженнях, хоча пряма причинно-наслідкова залежність не встановлена.

Жінкам дітородного віку під час лікування рекомендується використовувати надійні методи контрацепції.

Прукалоприд потрапляє у грудне молоко, проте в терапевтичних дозах малоймовірно, що це спричинить шкоду новонародженим.

Побічні дії

Система органів Побічні реакції Частота виникнення
Травна система Нудота, діарея, біль у животі Дуже часто
Травна система Блювання, диспепсія, ректальна кровотеча, метеоризм, патологічні кишкові шуми Часто
Травна система Анорексія Нечасто
Нервова система Головний біль Дуже часто
Нервова система Запаморочення Част

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре