Опис препарату Зенон®

Зенон® — це комбінований гиполіпідемічний препарат, що використовується для зниження рівня холестерину в крові та профілактики розвитку серцево-судинних захворювань. Його складу входять активні компоненти: розувастатин і еземітиміб, що мають синергетичний ефект у зниженні ліпідних показників.

Склад препарату Зенон®

Компонент	Кількість у 1 таблетці
Розувастатин кальцій	10 мг
Езетиміб	10 мг
Допоміжні речовини	Лактоза моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, натрію лаурилсульфат, повидон К25, кроскармелоза натрію, діоксид кремнію колоїдний, магнію стеарат, гіпромелоза 2910/5, макрогол 6000, діоксид титану (Е 171), тальк.

Фармакологічна дія

Зенон® належить до групи комбінованих гиполіпідемічних засобів, що поєднують інгібітор ГМГ-КоА-редуктази (статин) та інгібітор абсорбції холестерину (езетиміб). Його фармакологічна дія полягає у зниженні рівня загального холестерину, ХС-ЛПНП (ліпопротеїнів низької щільності), АпоВ та тригліцеридів, а також у підвищенні рівня ХС-ЛПВП (ліпопротеїнів високої щільності).

Комбінований механізм дії забезпечує швидке та стабільне зниження концентрації шкідливого холестерину, що сприяє зниженню ризику розвитку атеросклерозу та серцево-судинних ускладнень.

Показання до застосування

• Гіперхолестеринемія (високий рівень холестерину в крові), у тому числі у пацієнтів з ризиком розвитку атеросклеротичних ускладнень.
• Профілактика серцево-судинних захворювань у пацієнтів з високим ризиком (історія ішемічної хвороби серця, інсульт, діабет тощо).
• Комбінована терапія у випадках недостатнього ефекту монотерапії статинами або эзетимібом.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

Препарат Зенон® не рекомендований до застосування у період вагітності та годування груддю. У разі планування вагітності або наявності вагітності слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. Враховуючи потенційний ризик для плода, застосування у цей період можливе лише за життєвими показаннями під суворим контролем лікаря.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Вагітність та період годування груддю.
• З тяжкими порушеннями функції печінки або при підвищеному рівні печінкових ферментів без очевидної причини.
• Монотерапія або терапія статинами при тяжкій печінковій недостатності.
• Вік до 18 років (через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності).

Побічні дії

Зенон® може спричиняти такі побічні реакції:

• З боку травної системи: нудота, блювота, діарея, біль у животі.
• З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, зміни настрою.
• Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, набряки.
• Мігрені, м'язова слабкість, міалгії.
• Загострення функції печінки, підвищення рівня печінкових ферментів.

Взаємодія з іншими препаратами

Перед застосуванням Зенон® слід враховувати можливість взаємодії з іншими лікарськими засобами:

• Інші гіполіпідемічні засоби — підвищують ризик побічних реакцій.
• Група інгібіторів CYP3A4 — потенціюють ефект статинів та підвищують ризик міопатії.
• Фенитоїн, циклоспорин, еритроміцин — можливе підвищення концентрації активних компонентів.
• Антикоагулянти — необхідна корекція дози та контроль показників згортання крові.

Як приймати, курс та дози

Рекомендується приймати таблетку внутрішньо, незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Дозування підбирається індивідуально лікарем залежно від рівня холестерину та реакції організму.

Стартова доза — 10 мг один раз на добу. За потреби дозу можна збільшувати до 20 мг або знижувати до 5 мг під контролем лікаря. Тривалість курсу визначає лікар залежно від результатів аналізів та стану пацієнта.

Зазвичай терапія триває тривалий час, іноді — довічно для підтримки оптимальних рівнів ліпідів у крові.

Передозування

При передозуванні можливе посилення побічних реакцій, зокрема міопатії. У разі випадкового прийому великої кількості препарату слід звернутися до лікаря для проведення симптоматичного лікування та контролю стану організму.

Особливі вказівки

Перед початком терапії необхідно провести обстеження функції печінки. Під час лікування потрібно регулярно контролювати рівень печінкових ферментів та м'язових проб. Не рекомендується застосовувати препарат у разі підвищення рівня трансаміназ без встановленої причини.

Пацієнтам з порушеннями функції печінки або нирок слід застосовувати препарат з обережністю та під контролем лікаря.

У разі виникнення м'язової слабкості або болю — необхідно звернутися до лікаря для обстеження.

Умови зберігання

Зберігати препарат у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C, у сухому, захищеному від світла місці.

Термін придатності

Зазначений на упаковці. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.